Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress och ångest påverkar invånarnas prestation

29 december 2024 uppdaterad av: Annalisa Boscolo, University of Padova

Stressens inverkan på invånarnas prestation

Att vara narkosläkare innebär ett stort engagemang och både fysiska och psykiska ansträngningar. Ingen har någonsin studerat effekten av en arbetsdag på ångest, upplevda stressnivåer, fysiologiska data och exekutiva funktioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under en arbetsdag kommer praktikanter att få sina fysiologiska och psykologiska uppgifter registrerade innan de påbörjar sin kliniska verksamhet och efter dem. Elektrodermal aktivitet med eSense-enheten, Executive-funktioner via TOL-R och alla frågeformulär och skalor kommer att samplas i början av dagen och i slutet av dagen kommer samma procedur att tillämpas igen (uteslutning för PSS-10 skala , STAY-Y trait anxiety och GAD-7) eSense och TOL-R, är användbara verktyg för att förstå sympatisk aktivitet och exekutiva funktioner. Galvanometern är guldstandarden för att mäta EDA; d.v.s. elektrodermal aktivitet, vilket är ett rent sympatiskt index, medan Tower of London är guldstandarden för att bedöma färdigheter i planering, övervakning och programmering, båda data antas vara starkt involverade i en anestesiologpraktikant under hela dagen.

Syftet med studien är att utvärdera exekutiva funktioner i början och i slutet av en arbetsdag och att förstå deras samband med ångest, upplevda stressnivåer och fysiologiska förändringar i sympatisk aktivitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Padova, Italien, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiläkare invånare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en narkosläkare invånare
  • Skriftligt informerat samtycke erhållits

Exklusions kriterier:

  • Psykiatriska störningar
  • Neurologiska störningar
  • Lider av högt blodtryck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i verkställande funktioner övertid
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
Utvärdera verkställande funktioner i början och i slutet av en arbetsdag med hjälp av Tower of London-testet (TOL-R) (betyg 0 (sämsta poäng)-30 (bättre poäng))
grundlinje och omedelbart efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i dermal aktivitet under arbetsdagen
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
Utvärdera potentialskillnader i elektrodermal aktivitet övertid med hjälp av mikrosiemens, räknande antal stressresponser
grundlinje och omedelbart efter intervention
Bedöm den allmänna nivån av ångest
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
Mätning av ångestnivåer med hjälp av posten generaliserad ångestsyndrom-7 (GAD-7) (minst 0, maximal poäng 21)
grundlinje och omedelbart efter intervention
Allmän nivå av ångest
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
Mätning av de allmänna nivåerna av ångest med Stait-drag ångestinventering (STAI-Y1-2) (1 poäng=inte alls/nästan aldrig ångest; 2=något/ibland; 3=måttligt så/ofta) och 4= väldigt mycket så/nästan alltid)
grundlinje och omedelbart efter intervention
Utvärdera de allmänna nivåerna av upplevda stressnivåer
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
Utvärdering av de allmänna nivåerna av upplevda stressnivåer med hjälp av den upplevda stresspoängen (PSS)-10-skalan (0 (minsta nivå av ångest)-10 (maximal nivå av ångest))
grundlinje och omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2023

Första postat (Faktisk)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Stress study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera