- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06200792
Stress och ångest påverkar invånarnas prestation
Stressens inverkan på invånarnas prestation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under en arbetsdag kommer praktikanter att få sina fysiologiska och psykologiska uppgifter registrerade innan de påbörjar sin kliniska verksamhet och efter dem. Elektrodermal aktivitet med eSense-enheten, Executive-funktioner via TOL-R och alla frågeformulär och skalor kommer att samplas i början av dagen och i slutet av dagen kommer samma procedur att tillämpas igen (uteslutning för PSS-10 skala , STAY-Y trait anxiety och GAD-7) eSense och TOL-R, är användbara verktyg för att förstå sympatisk aktivitet och exekutiva funktioner. Galvanometern är guldstandarden för att mäta EDA; d.v.s. elektrodermal aktivitet, vilket är ett rent sympatiskt index, medan Tower of London är guldstandarden för att bedöma färdigheter i planering, övervakning och programmering, båda data antas vara starkt involverade i en anestesiologpraktikant under hela dagen.
Syftet med studien är att utvärdera exekutiva funktioner i början och i slutet av en arbetsdag och att förstå deras samband med ångest, upplevda stressnivåer och fysiologiska förändringar i sympatisk aktivitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Padova, Italien, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en narkosläkare invånare
- Skriftligt informerat samtycke erhållits
Exklusions kriterier:
- Psykiatriska störningar
- Neurologiska störningar
- Lider av högt blodtryck
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader i verkställande funktioner övertid
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Utvärdera verkställande funktioner i början och i slutet av en arbetsdag med hjälp av Tower of London-testet (TOL-R) (betyg 0 (sämsta poäng)-30 (bättre poäng))
|
grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader i dermal aktivitet under arbetsdagen
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Utvärdera potentialskillnader i elektrodermal aktivitet övertid med hjälp av mikrosiemens, räknande antal stressresponser
|
grundlinje och omedelbart efter intervention
|
|
Bedöm den allmänna nivån av ångest
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Mätning av ångestnivåer med hjälp av posten generaliserad ångestsyndrom-7 (GAD-7) (minst 0, maximal poäng 21)
|
grundlinje och omedelbart efter intervention
|
|
Allmän nivå av ångest
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Mätning av de allmänna nivåerna av ångest med Stait-drag ångestinventering (STAI-Y1-2) (1 poäng=inte alls/nästan aldrig ångest; 2=något/ibland; 3=måttligt så/ofta) och 4= väldigt mycket så/nästan alltid)
|
grundlinje och omedelbart efter intervention
|
|
Utvärdera de allmänna nivåerna av upplevda stressnivåer
Tidsram: grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Utvärdering av de allmänna nivåerna av upplevda stressnivåer med hjälp av den upplevda stresspoängen (PSS)-10-skalan (0 (minsta nivå av ångest)-10 (maximal nivå av ångest))
|
grundlinje och omedelbart efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Stress study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .