Stres i niepokój wpływają na wydajność mieszkańców
Wpływ stresu na wydajność mieszkańców
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W ciągu dnia roboczego dane fizjologiczne i psychologiczne stażystów będą rejestrowane przed rozpoczęciem działalności klinicznej i po niej. Aktywność elektrodermalna za pomocą urządzenia eSense, funkcje wykonawcze poprzez TOL-R oraz wszystkie kwestionariusze i skale zostaną pobrane na początku dnia, a na koniec dnia zostanie ponownie zastosowana ta sama procedura (wyłączenie dla skali PSS-10 , lęk jako cecha STAY-Y oraz GAD-7) eSense i TOL-R, są użytecznymi narzędziami do zrozumienia aktywności współczulnej i funkcji wykonawczych. Galwanometr to złoty standard pomiaru EDA; tj. aktywność elektrodermalna, która jest czystym wskaźnikiem współczulnym, podczas gdy Tower of London jest złotym standardem w ocenie umiejętności planowania, monitorowania i programowania, oba dane powinny być mocno zaangażowane przez stażystę anestezjologa w ciągu całego dnia.
Celem badania jest ocena funkcji wykonawczych na początku i na koniec dnia pracy oraz zrozumienie ich związku z lękiem, poziomem odczuwanego stresu i zmianami fizjologicznymi w aktywności współczulnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Padova, Włochy, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc rezydentem anestezjologiem
- Uzyskano pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia neurologiczne
- Cierpi na wysokie ciśnienie krwi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w funkcjach wykonawczych w godzinach nadliczbowych
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Ocena funkcji wykonawczych na początku i na koniec dnia pracy za pomocą testu Tower of London (TOL-R) (ocena 0 (najgorszy wynik) - 30 (lepszy wynik))
|
na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w aktywności skóry w ciągu dnia roboczego
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Ocena potencjalnych różnic w aktywności elektroskórnej w czasie za pomocą mikrosiemensów, zliczanie liczby reakcji na stres
|
na początku i bezpośrednio po interwencji
|
|
Oceń ogólny poziom lęku
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Pomiar poziomu lęku za pomocą pozycji uogólnionego zaburzenia lękowego-7 (GAD-7) (minimum 0, maksymalny wynik 21)
|
na początku i bezpośrednio po interwencji
|
|
Ogólny poziom niepokoju
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Pomiar ogólnego poziomu lęku za pomocą kwestionariusza Stait-cecha lęku (STAI-Y1-2) (1 punkt = wcale/prawie nigdy niepokój; 2 = w pewnym stopniu/czasami; 3 = umiarkowanie/często) i 4 = bardzo dużo tak/prawie zawsze)
|
na początku i bezpośrednio po interwencji
|
|
Ocena ogólnego poziomu odczuwanego stresu
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Ocena ogólnego poziomu odczuwanego stresu za pomocą skali odczuwanego stresu (PSS) -10 (0 (minimalny poziom lęku) -10 (maksymalny poziom lęku))
|
na początku i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Stress study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Urządzenie eSense
-
Laborie Medical Technologies Inc.RekrutacyjnyDolne objawy dróg moczowych | Badanie urodynamiczneZjednoczone Królestwo
-
Laborie Medical Technologies Inc.Zakończony
-
Fundacion Miguel ServetRekrutacyjnyDostęp naczyniowy | Infekcja cewnika | Powikłanie dostępu naczyniowego | Pielęgniarka | Powikłania dostępu naczyniowego | Awaria cewnika | Zarządzanie opieką pielęgniarską | Terapeutyczne leczenie narkotyków | Innowacyjne proceduryHiszpania
-
Neurolief Ltd.Zakończony
-
University of British ColumbiaXavier University of Louisiana.Rekrutacyjny
-
Obafemi Awolowo University Teaching HospitalMemorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak jelita grubegoNigeria
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyUrządzenie nieskuteczneHongkong
-
Sorin Group CanadaZakończonyKażdy pacjent spełniający kryteria włączenia do wszczepienia stymulatora dwujamowego może zostać włączony do badania zgodnie z wytycznymi ACC/AHAKanada
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończonyStabilność ciśnienia krwi w znieczuleniu ogólnymNiemcy
-
Birmingham Women's NHS Foundation TrustRekrutacyjnyCiąża | Telemedycyna | Kardiotokografia | Wysokie ryzyko | TelemonitorowanieZjednoczone Królestwo