- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06200792
Le stress et l'anxiété affectent la performance des résidents
L'impact du stress sur la performance des résidents
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours d'une journée de travail, les stagiaires verront leurs données physiologiques et psychologiques enregistrées avant et après le début de leur activité clinique. Activité électrodermique avec l'appareil eSense, fonctions exécutives via le TOL-R et tous les questionnaires et échelles seront échantillonnés en début de journée et en fin de journée la même procédure sera à nouveau appliquée (exclusion pour l'échelle PSS-10 , l'anxiété du trait STAY-Y et GAD-7) eSense et TOL-R, sont des outils utiles pour comprendre l'activité sympathique et les fonctions exécutives. Le galvanomètre est l'étalon-or pour mesurer l'EDA ; c'est-à-dire l'activité électrodermique, qui est un pur indice sympathique, tandis que la Tour de Londres est la référence en matière d'évaluation des compétences en planification, surveillance et programmation, les deux données sont censées être fortement impliquées chez un stagiaire anesthésiste tout au long de la journée.
Les objectifs de l'étude sont d'évaluer les fonctions exécutives au début et à la fin d'une journée de travail et de comprendre leur relation avec l'anxiété, les niveaux de stress perçus et les changements physiologiques de l'activité sympathique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Padova, Italie, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Être résident anesthésiste
- Consentement éclairé écrit obtenu
Critère d'exclusion:
- Troubles psychiatriques
- Troubles neurologiques
- Souffrant d'hypertension artérielle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différences dans les fonctions exécutives supplémentaires
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
Évaluation des fonctions exécutives au début et à la fin d'une journée de travail à l'aide du test de la Tour de Londres (TOL-R) (score 0 (pire score)-30 (meilleur score))
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différences d'activité cutanée au cours de la journée de travail
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
Évaluation des différences potentielles dans l'activité électrodermique au fil du temps à l'aide de microsiemens, en comptant le nombre de réponses au stress
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
Évaluer le niveau général d’anxiété
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
Mesurer les niveaux d'anxiété à l'aide de l'item trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7) (minimum 0, score maximum 21)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
Niveau général d'anxiété
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
Mesurer les niveaux généraux d'anxiété avec l'inventaire d'anxiété des traits de Stait (STAI-Y1-2) (1 point = pas du tout/presque jamais d'anxiété ; 2 = un peu/parfois ; 3 = modérément/souvent) et 4 = beaucoup donc/presque toujours)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
Évaluer les niveaux généraux de stress perçu
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
Évaluation des niveaux généraux de stress perçu à l'aide de l'échelle du score de stress perçu (PSS)-10 (0 (niveau minimum d'anxiété)-10 (niveau maximum d'anxiété))
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Stress study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .