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Le stress et l'anxiété affectent la performance des résidents

29 décembre 2024 mis à jour par: Annalisa Boscolo, University of Padova

L'impact du stress sur la performance des résidents

Être anesthésiste implique un énorme dévouement et des efforts à la fois physiques et psychologiques. Personne n’a jamais étudié l’impact d’une journée de travail sur l’anxiété, les niveaux de stress perçus, les données physiologiques et les fonctions exécutives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours d'une journée de travail, les stagiaires verront leurs données physiologiques et psychologiques enregistrées avant et après le début de leur activité clinique. Activité électrodermique avec l'appareil eSense, fonctions exécutives via le TOL-R et tous les questionnaires et échelles seront échantillonnés en début de journée et en fin de journée la même procédure sera à nouveau appliquée (exclusion pour l'échelle PSS-10 , l'anxiété du trait STAY-Y et GAD-7) eSense et TOL-R, sont des outils utiles pour comprendre l'activité sympathique et les fonctions exécutives. Le galvanomètre est l'étalon-or pour mesurer l'EDA ; c'est-à-dire l'activité électrodermique, qui est un pur indice sympathique, tandis que la Tour de Londres est la référence en matière d'évaluation des compétences en planification, surveillance et programmation, les deux données sont censées être fortement impliquées chez un stagiaire anesthésiste tout au long de la journée.

Les objectifs de l'étude sont d'évaluer les fonctions exécutives au début et à la fin d'une journée de travail et de comprendre leur relation avec l'anxiété, les niveaux de stress perçus et les changements physiologiques de l'activité sympathique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Padova, Italie, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents anesthésistes

La description

Critère d'intégration:

  • Être résident anesthésiste
  • Consentement éclairé écrit obtenu

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychiatriques
  • Troubles neurologiques
  • Souffrant d'hypertension artérielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans les fonctions exécutives supplémentaires
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluation des fonctions exécutives au début et à la fin d'une journée de travail à l'aide du test de la Tour de Londres (TOL-R) (score 0 (pire score)-30 (meilleur score))
au départ et immédiatement après l’intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences d'activité cutanée au cours de la journée de travail
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluation des différences potentielles dans l'activité électrodermique au fil du temps à l'aide de microsiemens, en comptant le nombre de réponses au stress
au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluer le niveau général d’anxiété
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Mesurer les niveaux d'anxiété à l'aide de l'item trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7) (minimum 0, score maximum 21)
au départ et immédiatement après l’intervention
Niveau général d'anxiété
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Mesurer les niveaux généraux d'anxiété avec l'inventaire d'anxiété des traits de Stait (STAI-Y1-2) (1 point = pas du tout/presque jamais d'anxiété ; 2 = un peu/parfois ; 3 = modérément/souvent) et 4 = beaucoup donc/presque toujours)
au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluer les niveaux généraux de stress perçu
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
Évaluation des niveaux généraux de stress perçu à l'aide de l'échelle du score de stress perçu (PSS)-10 (0 (niveau minimum d'anxiété)-10 (niveau maximum d'anxiété))
au départ et immédiatement après l’intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2023

Première publication (Réel)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Stress study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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