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Lo stress e l'ansia influiscono sulle prestazioni dei residenti

29 dicembre 2024 aggiornato da: Annalisa Boscolo, University of Padova

L'impatto dello stress sulle prestazioni dei residenti

Essere un anestesista implica una grande dedizione e sforzi sia fisici che psicologici. Nessuno ha mai studiato l’impatto di una giornata lavorativa sull’ansia, sui livelli di stress percepito, sui dati fisiologici e sulle funzioni esecutive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel corso di una giornata lavorativa, lo specializzando vedrà registrati i propri dati fisiologici e psicologici prima e dopo l'inizio dell'attività clinica. All'inizio della giornata verranno campionate l'attività elettrodermica con il dispositivo eSense, le funzioni esecutive tramite il TOL-R e tutti i questionari e le scale e a fine giornata verrà applicata nuovamente la stessa procedura (esclusione per scala PSS-10 , STAY-Y tratto ansia e GAD-7) eSense e TOL-R, sono strumenti utili per comprendere l'attività simpatica e le funzioni esecutive. Il galvanometro è il gold standard per misurare l'EDA; cioè l'attività elettrodermica, che è un puro indice simpatico, mentre la Torre di Londra è lo standard di riferimento per valutare le capacità di pianificazione, monitoraggio e programmazione, entrambi i dati dovrebbero essere fortemente coinvolti in un tirocinante anestesista durante l'intera giornata.

Gli obiettivi dello studio sono valutare le funzioni esecutive all'inizio e alla fine di una giornata lavorativa e comprendere la loro relazione con l'ansia, i livelli di stress percepiti e i cambiamenti fisiologici dell'attività simpatica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Padova, Italia, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti anestesisti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un anestesista residente
  • Consenso informato scritto ottenuto

Criteri di esclusione:

  • Disturbi psichiatrici
  • Disordini neurologici
  • Soffre di pressione alta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nelle funzioni esecutive straordinarie
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutare le funzioni esecutive all'inizio e alla fine della giornata lavorativa utilizzando il test della Torre di Londra (TOL-R) (punteggio 0 (punteggio peggiore)-30 (punteggio migliore))
basale e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nell'attività cutanea durante la giornata lavorativa
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutazione delle potenziali differenze nell'attività elettrodermica nel tempo utilizzando microsiemens, contando il numero di risposte allo stress
basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutare il livello generale di ansia
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Misurazione dei livelli di ansia utilizzando l'item Disturbo d'ansia generalizzato-7 (GAD-7) (minimo 0, punteggio massimo 21)
basale e immediatamente dopo l'intervento
Livello generale di ansia
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Misurare i livelli generali di ansia con l'inventario dell'ansia dei tratti Stait (STAI-Y1-2) (1 punto=per niente/quasi mai ansia; 2=abbastanza/a volte; 3=moderatamente/spesso) e 4= moltissimo così/quasi sempre)
basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutare i livelli generali dei livelli di stress percepiti
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
Valutazione dei livelli generali di stress percepito utilizzando la scala PSS-10 (0 (livello minimo di ansia) -10 (livello massimo di ansia))
basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Padova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Stress study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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