Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stress und Angst beeinträchtigen die Leistungsfähigkeit der Bewohner

29. Dezember 2024 aktualisiert von: Annalisa Boscolo, University of Padova

Der Einfluss von Stress auf die Leistung der Bewohner

Der Beruf eines Anästhesisten erfordert großes Engagement und sowohl physische als auch psychische Anstrengungen. Niemand hat jemals die Auswirkungen eines Arbeitstages auf Angstzustände, das wahrgenommene Stressniveau, physiologische Daten und exekutive Funktionen untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während eines Arbeitstages werden die physiologischen und psychologischen Daten der Auszubildenden vor und nach Beginn ihrer klinischen Tätigkeit erfasst. Die elektrodermale Aktivität mit dem eSense-Gerät, die Exekutivfunktionen durch das TOL-R und alle Fragebögen und Skalen werden zu Beginn des Tages beprobt und am Ende des Tages wird das gleiche Verfahren erneut angewendet (Ausschluss für PSS-10-Skala). , STAY-Y-Merkmalsangst und GAD-7) eSense und TOL-R sind nützliche Werkzeuge, um sympathische Aktivität und exekutive Funktionen zu verstehen. Das Galvanometer ist der Goldstandard zur Messung von EDA; d. h. die elektrodermale Aktivität, bei der es sich um einen rein sympathischen Index handelt, während der Tower of London der Goldstandard zur Beurteilung der Planungs-, Überwachungs- und Programmierfähigkeiten ist. Beide Daten sollten bei einem Anästhesistenanwärter den ganzen Tag über stark involviert sein.

Ziel der Studie ist es, exekutive Funktionen zu Beginn und am Ende eines Arbeitstages zu bewerten und deren Zusammenhang mit Angstzuständen, wahrgenommenem Stressniveau und physiologischen Veränderungen der sympathischen Aktivität zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Padova, Italien, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anästhesisten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Assistenzarzt für Anästhesiologie
  • Es wurde eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  • Psychische Störungen
  • Neurologische Störungen
  • Leiden unter hohem Blutdruck

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in den Führungsfunktionen im Laufe der Zeit
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertung exekutiver Funktionen zu Beginn und am Ende eines Arbeitstages mit dem Tower of London-Test (TOL-R) (Bewertung 0 (schlechteste Bewertung)-30 (bessere Bewertung))
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der Hautaktivität während des Arbeitstages
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertung potenzieller Unterschiede in der elektrodermalen Aktivität im Laufe der Zeit mithilfe von Mikrosiemens und Zählung der Anzahl der Stressreaktionen
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Bewerten Sie das allgemeine Ausmaß der Angst
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Messung des Angstniveaus mithilfe des Items „Generalisierte Angststörung-7“ (GAD-7) (Minimalwert 0, Maximalwert 21)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Allgemeines Maß an Angst
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Messung des allgemeinen Angstniveaus mit dem Stait-Trait-Angstinventar (STAI-Y1-2) (1 Punkt=überhaupt keine/fast nie Angst; 2=etwas/manchmal; 3=mäßig/häufig) und 4=sehr stark so/fast immer)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertung des allgemeinen Niveaus des wahrgenommenen Stressniveaus
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertung des allgemeinen Niveaus des wahrgenommenen Stressniveaus mithilfe der Skala „Perception Stress Score“ (PSS)-10 (0 (minimales Maß an Angst) – 10 (maximales Maß an Angst))
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Padova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Stress study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in China

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren