Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stress og angst påvirker beboernes ytelse

29. desember 2024 oppdatert av: Annalisa Boscolo, University of Padova

Effekten av stress i beboernes ytelse

Å være anestesilege innebærer enormt engasjement og både fysisk og psykisk innsats. Ingen har noen gang studert virkningen av en arbeidsdag på angst, opplevd stressnivå, fysiologiske data og eksekutive funksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I løpet av en arbeidsdag vil traineer få registrert sine fysiologiske og psykologiske data før de starter sin kliniske aktivitet og etter dem. Elektrodermal aktivitet med eSense-enheten, Executive-funksjoner gjennom TOL-R og alle spørreskjemaene og skalaene vil bli samplet på begynnelsen av dagen og på slutten av dagen vil den samme prosedyren bli brukt igjen (ekskludering for PSS-10-skalaen) , STAY-Y egenskapsangst og GAD-7) eSense og TOL-R, er nyttige verktøy for å forstå sympatisk aktivitet og eksekutive funksjoner. Galvanometeret er gullstandarden for å måle EDA; dvs. elektrodermal aktivitet, som er en ren sympatisk indeks, mens Tower of London er gullstandarden for å vurdere ferdigheter i planlegging, overvåking og programmering, er begge data ment å være sterkt involvert i en anestesilege-praktikant hele dagen.

Målet med studien er å evaluere eksekutive funksjoner ved starten og slutten av en arbeidsdag og å forstå deres forhold til angst, opplevd stressnivå og fysiologiske endringer i sympatisk aktivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Padova, Italia, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesileger beboere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en anestesilege beboere
  • Skriftlig informert samtykke innhentet

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatriske lidelser
  • Nevrologiske lidelser
  • Lider av høyt blodtrykk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i utøvende funksjoner overtid
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Evaluering av eksekutive funksjoner ved starten og slutten av en arbeidsdag ved å bruke Tower of London-testen (TOL-R) (skårer 0 (dårlig poengsum) -30 (bedre poengsum))
baseline og umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i dermal aktivitet i løpet av arbeidsdagen
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Evaluering av potensielle forskjeller i elektrodermal aktivitet overtid ved bruk av mikrosiemens, telling av antall stressrespons
baseline og umiddelbart etter intervensjon
Vurder det generelle nivået av angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Måling av angstnivåer ved å bruke elementet generalisert angstlidelse-7 (GAD-7) (minimum 0, maksimal poengsum 21)
baseline og umiddelbart etter intervensjon
Generelt nivå av angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Måling av de generelle nivåene av angst med Stait-trekk angstinventar (STAI-Y1-2) (1 poeng=ikke i det hele tatt/nesten aldri angst; 2=noe/noen ganger; 3=middels så/ofte) og 4= veldig mye så/nesten alltid)
baseline og umiddelbart etter intervensjon
Evaluering av de generelle nivåene av opplevd stressnivå
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
Evaluering av de generelle nivåene av opplevd stressnivå ved å bruke den oppfattede stressscore (PSS)-10-skalaen (0 (minimumsnivå av angst)-10 (maksimalt nivå av angst))
baseline og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Stress study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere