- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06200792
Stress og angst påvirker beboernes ytelse
Effekten av stress i beboernes ytelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av en arbeidsdag vil traineer få registrert sine fysiologiske og psykologiske data før de starter sin kliniske aktivitet og etter dem. Elektrodermal aktivitet med eSense-enheten, Executive-funksjoner gjennom TOL-R og alle spørreskjemaene og skalaene vil bli samplet på begynnelsen av dagen og på slutten av dagen vil den samme prosedyren bli brukt igjen (ekskludering for PSS-10-skalaen) , STAY-Y egenskapsangst og GAD-7) eSense og TOL-R, er nyttige verktøy for å forstå sympatisk aktivitet og eksekutive funksjoner. Galvanometeret er gullstandarden for å måle EDA; dvs. elektrodermal aktivitet, som er en ren sympatisk indeks, mens Tower of London er gullstandarden for å vurdere ferdigheter i planlegging, overvåking og programmering, er begge data ment å være sterkt involvert i en anestesilege-praktikant hele dagen.
Målet med studien er å evaluere eksekutive funksjoner ved starten og slutten av en arbeidsdag og å forstå deres forhold til angst, opplevd stressnivå og fysiologiske endringer i sympatisk aktivitet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Padova, Italia, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en anestesilege beboere
- Skriftlig informert samtykke innhentet
Ekskluderingskriterier:
- Psykiatriske lidelser
- Nevrologiske lidelser
- Lider av høyt blodtrykk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i utøvende funksjoner overtid
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Evaluering av eksekutive funksjoner ved starten og slutten av en arbeidsdag ved å bruke Tower of London-testen (TOL-R) (skårer 0 (dårlig poengsum) -30 (bedre poengsum))
|
baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i dermal aktivitet i løpet av arbeidsdagen
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Evaluering av potensielle forskjeller i elektrodermal aktivitet overtid ved bruk av mikrosiemens, telling av antall stressrespons
|
baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
|
Vurder det generelle nivået av angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Måling av angstnivåer ved å bruke elementet generalisert angstlidelse-7 (GAD-7) (minimum 0, maksimal poengsum 21)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
|
Generelt nivå av angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Måling av de generelle nivåene av angst med Stait-trekk angstinventar (STAI-Y1-2) (1 poeng=ikke i det hele tatt/nesten aldri angst; 2=noe/noen ganger; 3=middels så/ofte) og 4= veldig mye så/nesten alltid)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
|
Evaluering av de generelle nivåene av opplevd stressnivå
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Evaluering av de generelle nivåene av opplevd stressnivå ved å bruke den oppfattede stressscore (PSS)-10-skalaen (0 (minimumsnivå av angst)-10 (maksimalt nivå av angst))
|
baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Stress study
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .