Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стресс и тревога влияют на работоспособность жителей

29 декабря 2024 г. обновлено: Annalisa Boscolo, University of Padova

Влияние стресса на работоспособность жителей

Работа анестезиолога предполагает огромную самоотдачу, а также физические и психологические усилия. Никто никогда не изучал влияние рабочего дня на тревожность, воспринимаемый уровень стресса, физиологические данные и исполнительные функции.

Обзор исследования

Подробное описание

В течение рабочего дня у стажеров будут фиксироваться физиологические и психологические данные перед началом клинической деятельности и после нее. Электродермальная активность с помощью устройства eSense, исполнительные функции через TOL-R, а также все анкеты и шкалы будут взяты в начале дня, а в конце дня будет применена та же процедура снова (исключение для шкалы PSS-10). , тревога STAY-Y и GAD-7) eSense и TOL-R являются полезными инструментами для понимания симпатической активности и исполнительных функций. Гальванометр – это золотой стандарт для измерения ЭДА; то есть электродермальная активность, которая представляет собой чистый симпатический индекс, в то время как Лондонский Тауэр — это золотой стандарт для оценки навыков планирования, мониторинга и программирования; предполагается, что оба данных должны активно использоваться стажером-анестезиологом в течение всего дня.

Цели исследования — оценить исполнительные функции в начале и в конце рабочего дня и понять их связь с тревогой, воспринимаемым уровнем стресса и физиологическими изменениями симпатической активности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Padova, Италия, 35126
        • Clinica Odontoiatrica

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи-анестезиологи-ординаторы

Описание

Критерии включения:

  • Работа ординатором-анестезиологом
  • Получено письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Психические расстройства
  • Неврологические расстройства
  • Страдает высоким кровяным давлением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в исполнительных функциях в сверхурочную работу
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
Оценка исполнительных функций в начале и в конце рабочего дня с помощью теста Лондонского Тауэра (TOL-R) (оценка 0 (худший балл)-30 (лучший балл))
исходно и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в кожной активности в течение рабочего дня
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
Оценка потенциальных различий в электродермальной активности с течением времени с использованием микросименса и подсчета количества реакций на стресс.
исходно и сразу после вмешательства
Оцените общий уровень тревожности.
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
Измерение уровня тревоги с использованием пункта генерализованного тревожного расстройства-7 (ГТР-7) (минимум 0, максимальный балл 21)
исходно и сразу после вмешательства
Общий уровень тревожности
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
Измерение общего уровня тревожности с помощью шкалы тревожности Стейта (STAI-Y1-2) (1 балл = совсем нет/почти никогда тревожности; 2 = немного/иногда; 3 = умеренно так/часто) и 4 = очень сильно. так/почти всегда)
исходно и сразу после вмешательства
Оценка общего уровня воспринимаемого уровня стресса
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
Оценка общего уровня воспринимаемого уровня стресса по шкале воспринимаемого стресса (PSS)-10 (0 (минимальный уровень тревожности)-10 (максимальный уровень тревожности))
исходно и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Stress study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Неа

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться