Stress og angst påvirker beboernes præstationer
Stressens indvirkning på beboernes præstationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af en arbejdsdag vil praktikanter få registreret deres fysiologiske og psykologiske data, før de starter deres kliniske aktivitet og efter dem. Elektrodermal aktivitet med eSense-enheden, Executive-funktioner gennem TOL-R og alle spørgeskemaer og skalaer vil blive udtaget i begyndelsen af dagen, og i slutningen af dagen vil den samme procedure blive anvendt igen (udelukkelse for PSS-10-skalaen) , STAY-Y trait angst og GAD-7) eSense og TOL-R, er nyttige værktøjer til at forstå sympatisk aktivitet og eksekutive funktioner. Galvanometeret er guldstandarden til at måle EDA; dvs. elektrodermal aktivitet, som er et rent sympatisk indeks, mens Tower of London er guldstandarden til at vurdere planlægnings-, overvågnings- og programmeringsfærdigheder, formodes begge data at være stærkt involveret i en anæstesilæge-elev i løbet af dagen.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere eksekutive funktioner i starten og slutningen af en arbejdsdag og at forstå deres forhold til angst, oplevet stressniveau og fysiologiske ændringer i sympatisk aktivitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Padova, Italien, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være anæstesilæge beboere
- Indhentet skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Psykiatriske lidelser
- Neurologiske lidelser
- Lider af forhøjet blodtryk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i udøvende funktioner overarbejde
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
|
Evaluering af eksekutive funktioner ved starten og slutningen af en arbejdsdag ved hjælp af Tower of London-testen (TOL-R) (score 0 (dårligste score)-30 (bedre score))
|
baseline og umiddelbart efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i dermal aktivitet i løbet af arbejdsdagen
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
|
Evaluering af potentielle forskelle i elektrodermal aktivitet overarbejde ved hjælp af mikrosiemens, tælle antallet af stressrespons
|
baseline og umiddelbart efter intervention
|
|
Vurder det generelle niveau af angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
|
Måling af angstniveauer ved hjælp af elementet generaliseret angstlidelse-7 (GAD-7) (minimum 0, maksimal score 21)
|
baseline og umiddelbart efter intervention
|
|
Generelt niveau af angst
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
|
Måling af de generelle niveauer af angst med Stait-trait angstopgørelsen (STAI-Y1-2) (1 point=slet ikke/næsten aldrig angst; 2=noget/nogle gange; 3=moderat/ofte) og 4= meget så/næsten altid)
|
baseline og umiddelbart efter intervention
|
|
Evaluering af de generelle niveauer af opfattede stressniveauer
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter intervention
|
Evaluering af de generelle niveauer af opfattet stressniveau ved hjælp af opfattet stress-score (PSS)-10-skalaen (0 (minimumsniveau af angst)-10 (maksimalt niveau af angst))
|
baseline og umiddelbart efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Stress study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .