- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06200792
Stressi ja ahdistus vaikuttavat asukkaiden suorituskykyyn
Stressin vaikutus asukkaiden suorituskykyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Työpäivän aikana harjoittelijoiden fysiologiset ja psykologiset tiedot tallennetaan ennen kliinisen toiminnan aloittamista ja sen jälkeen. Elektrodermaalinen aktiivisuus eSense-laitteella, Executive-toiminnot TOL-R:n kautta ja kaikista kyselylomakkeista ja vaa'oista otetaan näytteet päivän alussa ja päivän päätteeksi sovelletaan uudelleen samaa menettelyä (poissuljettu PSS-10-asteikolla , STAY-Y ominaisuus ahdistuneisuus ja GAD-7) eSense ja TOL-R ovat hyödyllisiä työkaluja sympaattisen toiminnan ja toimeenpanotoimintojen ymmärtämiseen. Galvanometri on kultastandardi EDA:n mittaamiseen; eli elektrodermaalinen aktiivisuus, joka on puhdas sympaattinen indeksi, kun taas Tower of London on kultastandardi suunnittelu-, seuranta- ja ohjelmointitaitojen arvioinnissa, molempien tietojen oletetaan olevan vahvasti mukana anestesiologiharjoittelijassa koko päivän ajan.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida toimeenpanotoimintoja työpäivän alussa ja lopussa sekä ymmärtää niiden suhdetta ahdistukseen, koettuihin stressitasoihin ja sympaattisen toiminnan fysiologisiin muutoksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Padova, Italia, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesiologi-asukkaat
- Kirjallinen tietoinen suostumus saatu
Poissulkemiskriteerit:
- Psyykkiset häiriöt
- Neurologiset häiriöt
- Kärsii korkeasta verenpaineesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot ylityötehtävissä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Johtotehtävien arviointi työpäivän alussa ja lopussa Tower of London -testillä (TOL-R) (pistemäärä 0 (huonoin pistemäärä) - 30 (parempi pistemäärä))
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot ihon aktiivisuudessa työpäivän aikana
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Elektrodermaalisen aktiivisuuden mahdollisten erojen arvioiminen ylityössä käyttämällä mikrosiemensiä, laskemalla stressivasteen lukumäärä
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Arvioi yleinen ahdistuneisuusaste
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Ahdistustason mittaaminen yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 -kohdalla (GAD-7) (minimi 0, maksimipistemäärä 21)
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Yleinen ahdistuneisuusaste
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yleisten ahdistuneisuustasojen mittaaminen Stait-piirteen ahdistuskartalla (STAI-Y1-2) (1 piste = ei ollenkaan/lähes ei koskaan ahdistusta; 2 = jonkin verran/joskus; 3 = kohtalaisen paljon/usein) ja 4 = erittäin paljon niin/melkein aina)
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Koettujen stressitasojen yleisten tasojen arvioiminen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Koettujen stressitasojen yleisten tasojen arviointi koettu stressipistemäärän (PSS) -10 asteikolla (0 (ahdistuneisuuden minimitaso) -10 (ahdistuneisuuden maksimitaso))
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stress study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .