스트레스와 불안은 주민의 성과에 영향을 미칩니다
2024년 12월 29일 업데이트: Annalisa Boscolo, University of Padova
스트레스가 주민의 성과에 미치는 영향
마취과 의사가 된다는 것은 엄청난 헌신과 신체적, 정신적 노력을 의미합니다.
근무일이 불안, 인지된 스트레스 수준, 생리학적 데이터 및 실행 기능에 미치는 영향을 연구한 사람은 없습니다.
연구 개요
상세 설명
근무일 동안 훈련생은 임상 활동을 시작하기 전과 후에 생리적, 심리적 데이터를 기록하게 됩니다. eSense 장치를 사용한 피부 전기 활동, TOL-R을 통한 실행 기능 및 모든 설문지와 척도는 하루 시작 시 샘플링되며 하루가 끝날 때 동일한 절차가 다시 적용됩니다(PSS-10 척도 제외). , STAY-Y 특성 불안 및 GAD-7) eSense 및 TOL-R은 교감 활동과 실행 기능을 이해하는 데 유용한 도구입니다. 검류계는 EDA를 측정하는 최고의 표준입니다. 즉, 순수 교감 지수인 피부 전기 활동은 런던 타워가 계획, 모니터링 및 프로그래밍 기술을 평가하는 표준인 반면, 두 데이터 모두 하루 종일 마취과 의사 수련생과 크게 관련되어 있는 것으로 간주됩니다.
이 연구의 목적은 근무일 시작과 끝의 실행 기능을 평가하고 불안, 인지된 스트레스 수준 및 교감 활동의 생리적 변화와의 관계를 이해하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Padova, 이탈리아, 35126
- Clinica Odontoiatrica
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마취과 레지던트
설명
포함 기준:
- 마취과 레지던트가 되세요
- 서면 동의를 얻었습니다.
제외 기준:
- 정신 장애
- 신경 장애
- 고혈압으로 고통 받고 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초과근무 시 집행 기능의 차이
기간: 기준선과 개입 직후
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런던 타워 테스트(TOL-R)를 사용하여 근무일 시작과 종료 시 집행 기능을 평가합니다(점수 0(최악 점수)-30(더 나은 점수))
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기준선과 개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근무일 중 피부 활동의 차이
기간: 기준선과 개입 직후
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마이크로지멘스를 사용하여 초과 근무 시간에 따른 피부 전기 활동의 전위차 평가, 스트레스 반응 횟수 계산
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기준선과 개입 직후
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전반적인 불안 수준을 평가합니다.
기간: 기준선과 개입 직후
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범불안장애-7항목(GAD-7)을 이용하여 불안 정도를 측정(최소 0점, 최대 21점)
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기준선과 개입 직후
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일반적인 불안 수준
기간: 기준선과 개입 직후
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Stait-trait 불안 목록(STAI-Y1-2)을 사용하여 일반적인 불안 수준을 측정합니다(1점=전혀 불안하지 않음/거의 전혀 불안하지 않음, 2=다소/때때로 불안함, 3=보통 그러함/자주), 4=매우 많이 불안함 그래서/거의 항상)
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기준선과 개입 직후
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인지된 스트레스 수준의 일반적인 수준 평가
기간: 기준선과 개입 직후
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인지된 스트레스 점수(PSS)-10 척도(0(최소 불안 수준)-10(최대 불안 수준))을 사용하여 인지된 스트레스 수준의 일반적인 수준을 평가합니다.
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기준선과 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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스트레스에 대한 임상 시험
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Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
eSense 장치에 대한 임상 시험
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Laborie Medical Technologies Inc.모병
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University of British ColumbiaXavier University of Louisiana.모병
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Boston Children's Hospital모집하지 않고 적극적으로
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Bio-Medical Research, Ltd.완전한