Stress en angst beïnvloeden de prestaties van bewoners
De impact van stress op de prestaties van bewoners
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens een werkdag worden de fysiologische en psychologische gegevens van stagiairs geregistreerd voordat ze met hun klinische activiteit beginnen en daarna. Elektrodermale activiteit met het eSense-apparaat, uitvoerende functies via de TOL-R en alle vragenlijsten en schalen worden aan het begin van de dag bemonsterd en aan het einde van de dag wordt dezelfde procedure opnieuw toegepast (uitsluiting voor PSS-10-schaal , STAY-Y eigenschap angst en GAD-7) eSense en TOL-R zijn nuttige hulpmiddelen om sympathische activiteit en executieve functies te begrijpen. De galvanometer is de gouden standaard om EDA te meten; dat wil zeggen elektrodermale activiteit, wat een pure sympathische index is, terwijl Tower of London de gouden standaard is om plannings-, monitoring- en programmeervaardigheden te beoordelen, beide gegevens zouden de hele dag sterk betrokken moeten zijn bij een anesthesioloog in opleiding.
Het doel van het onderzoek is het evalueren van executieve functies aan het begin en aan het einde van een werkdag en het begrijpen van hun relatie met angst, waargenomen stressniveaus en fysiologische veranderingen in sympathische activiteit.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Padova, Italië, 35126
- Clinica Odontoiatrica
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als anesthesioloog-bewoners
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen
Uitsluitingscriteria:
- Psychiatrische stoornissen
- Neurologische aandoeningen
- Lijdend aan hoge bloeddruk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen in uitvoerende functies overuren
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Evalueren van executieve functies aan het begin en aan het einde van een werkdag met behulp van de Tower of London-test (TOL-R) (score 0 (slechtste score)-30 (betere score))
|
basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen in huidactiviteit tijdens de werkdag
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Evalueren van potentiële verschillen in elektrodermale activiteit overuren met behulp van microsiemens, tellen van het aantal stressreacties
|
basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
|
Beoordeel het algemene niveau van angst
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Het meten van angstniveaus met behulp van het item gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7) (minimaal 0, maximale score 21)
|
basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
|
Algemeen niveau van angst
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Het meten van de algemene niveaus van angst met de Stait-trait angstinventaris (STAI-Y1-2) (1 punt=helemaal niet/bijna nooit angst; 2=enigszins/soms; 3=matig/vaak) en 4= heel erg zo/bijna altijd)
|
basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
|
Het evalueren van de algemene niveaus van waargenomen stressniveaus
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Evaluatie van de algemene niveaus van waargenomen stressniveaus met behulp van de waargenomen stressscore (PSS)-10 schaal (0 (minimaal angstniveau) -10 (maximaal angstniveau))
|
basislijn en onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Stress study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .