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周術期合併症に関する術前評価

2024年4月18日 更新者:Samsun University

周術期合併症に対する術前評価の影響

患者の周術期を適切に管理できないと、罹患率と死亡率が増加します。 手術を予定している患者の術前評価は、起こり得る周術期のリスクを検討し、患者の機能的および生理学的状態を最適化し、周術期の合併症の可能性を軽減するのに役立ちます。 術前評価プロセス中に行われた評価は、患者の教育、周術期ケアのためのリソースの編成、術中ケア、術後の回復、および周術期の疼痛管理の計画の策定に使用できます。 しかし、術前評価が患者の転帰に及ぼす影響は明確には実証されていない。 この研究では、術前麻酔評価が周術期合併症に及ぼす影響を調査しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

手術前、手術中、手術後に患者を適切に管理しないと、さらなる健康上の問題や死亡につながる可能性があります。 裕福な国では、この時期に患者の 3 ~ 16% が重大な問題に直面し、そのうち 0.4 ~ 0.8% が永久の障害を負うか死亡する可能性があります。 手術前に患者を検査することは、リスクを特定し、健康とフィットネスを改善し、手術中に問題が発生する可能性を下げるのに役立ちます。

話は変わりますが、適切な手術によって命が救われ、怪我が予防されるとしても、医療費の増大は世界中で大きな問題となっています。 米国では、保険会社や製薬会社を含むすべての人がコストの上昇を懸念しています。 実際には効果のない治療がこれらの高額な費用の約 30% を引き起こしている可能性があると考えられています。

手術、患者の健康状態、麻酔計画に関係なく、手術前に患者をチェックすることが、あらゆる年齢層の人にとって安全な麻酔の鍵となります。 手術前の徹底的なチェックは、この期間中の患者ケアの管理に役立ち、患者の問題による手術のキャンセルを防ぎ、手術スケジュールを効率的かつ費用対効果の高いものに保つのに役立ちます。

医学文献には、麻酔前の患者の検査に関する合意された定義はありません。 このチェックには、患者の病歴、面接、身体検査、および検査結果の調査が含まれます。 この期間中、麻酔科医は他の医療従事者に詳しい情報を求めたり、麻酔ケアを手伝ってもらったりすることもあります。 収集された情報は、患者の教育、手術中および手術後のケアの計画、痛みの管理に役立ちます。

ただし、これらの手術前チェックが実際に患者の転帰をどの程度改善するかは明らかではありません。 最近の研究では、手術前に医師の診察を受けても、手術後に問題が発生する可能性は減るどころか、むしろ増加することがわかりました。 私たちの研究では、当センターでの手術前の麻酔チェックがこの期間中の問題の防止にどの程度効果があるかを調査しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Canik
      • Samsun、Canik、七面鳥、55090
        • Samsun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

待機的手術を受ける患者は、手術前に麻酔クリニックの麻酔科医による評価を受け、麻酔科医が要求する検査と必要な診察を完了しています。

説明

包含基準:

  • 待機的手術
  • ASA ≤ 患者数
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 緊急手術
  • ASA > 患者 3 人
  • 妊娠中の女性
  • 年齢 > 80
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループC
周術期合併症のある患者
患者から要求された日常的な検査パラメータ。肺の直接 X 線写真と心電図検査の結果が評価され、術前相談と患者から要求された推奨事項が記録されました。 麻酔の種類、行われた手術、手術時間、術中の失血と体液の損失、最初の24時間以内に発生する術中および術後の合併症、発生する追加の問題(痛み、術後の吐き気と嘔吐、低体温、意識の変化、出血、予定外の移動)集中治療室へ)。 麻酔後の回復 病室での滞在期間、入院期間、および退院方法を記録しました。 最初の 24 時間における術中および術後の合併症に対する術前検査、画像法、および必要な診察の影響が評価されました。
グループ非C
周術期合併症のない患者
患者から要求された日常的な検査パラメータ。肺の直接 X 線写真と心電図検査の結果が評価され、術前相談と患者から要求された推奨事項が記録されました。 麻酔の種類、行われた手術、手術時間、術中の失血と体液の損失、最初の24時間以内に発生する術中および術後の合併症、発生する追加の問題(痛み、術後の吐き気と嘔吐、低体温、意識の変化、出血、予定外の移動)集中治療室へ)。 麻酔後の回復 病室での滞在期間、入院期間、および退院方法を記録しました。 最初の 24 時間における術中および術後の合併症に対する術前検査、画像法、および必要な診察の影響が評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期の血行動態合併症
時間枠:24時間まで

周術期の血行動態合併症における新たな展開

  1. 高血圧;収縮期動脈圧 >160 mm Hg
  2. 低血圧;平均動脈圧 < 65 mmHg
  3. 心不整脈
  4. 急性冠症候群;胸痛を伴う心電図の変化および/または心酵素の上昇
24時間まで
周術期の呼吸器合併症における新たな展開
時間枠:24時間まで
呼吸不全;酸素飽和度 < 90 または多呼吸 (呼吸数 > 20/分)
24時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院時間
時間枠:2週間
手術後の入院期間
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:OZGUR KOMURCU, 1、Samsun University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月2日

最初の投稿 (実際)

2024年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SUKAEK-2023 17/16

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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