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수술 중 합병증에 대한 수술 전 평가

2024년 4월 18일 업데이트: Samsun University

수술 전 평가가 수술 중 합병증에 미치는 영향

환자의 수술 전후 기간을 적절하게 관리하지 못하면 이환율과 사망률이 증가합니다. 수술을 계획한 환자의 수술 전 평가는 가능한 수술 전후 위험을 검토하고, 환자의 기능적, 생리적 상태를 최적화하며, 수술 전후 합병증 가능성을 줄이는 데 도움이 됩니다. 수술 전 평가 과정에서 이루어진 평가는 환자를 교육하고, 수술 전후 관리를 위한 자원을 구성하고, 수술 중 관리, 수술 후 회복 및 수술 중 통증 관리를 위한 계획을 수립하는 데 사용될 수 있습니다. 그러나 수술 전 평가가 환자 결과에 미치는 영향은 명확하게 입증되지 않았습니다. 본 연구에서는 수술 전 마취평가가 수술 중 합병증에 미치는 영향을 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

수술 전, 수술 중, 수술 후에 환자를 잘 관리하지 않으면 더 많은 건강 문제와 사망을 초래할 수 있습니다. 부유한 국가에서는 이 기간 동안 환자의 3~16%가 심각한 문제에 직면하고, 그 중 0.4~0.8%는 영구적인 장애를 겪거나 사망할 수 있습니다. 수술 전 환자를 확인하면 위험을 식별하고 건강과 체력을 향상시키며 이 기간 동안 문제가 발생할 가능성을 낮추는 데 도움이 됩니다.

또 다른 말로, 올바른 수술이 생명을 구하고 부상을 예방할 수 있음에도 불구하고 의료 비용 증가는 전 세계적으로 큰 문제입니다. 미국에서는 비용 상승이 보험회사와 제약회사를 포함한 모든 사람의 관심사입니다. 실제로 도움이 되지 않는 치료법이 이러한 높은 비용의 약 30%를 초래할 수 있다고 믿어집니다.

수술, 환자의 건강, 마취 계획에 관계없이 수술 전 환자를 확인하는 것은 모든 연령층의 안전한 마취를 위한 열쇠입니다. 수술 전 철저한 확인은 이 기간 동안 환자 관리에 도움이 되며, 환자 문제로 인한 수술 취소를 방지하고, 수술 일정을 효율적이고 비용 효율적으로 유지하는 데 도움이 됩니다.

의학 문헌에는 마취 전 환자 확인에 대해 합의된 정의가 없습니다. 이 확인에는 환자의 병력, 인터뷰, 신체 검사 및 테스트 결과를 보는 것이 포함됩니다. 마취과 의사는 이 기간 동안 마취 관리에 대한 자세한 정보나 도움을 얻기 위해 다른 의료 종사자와 대화할 수도 있습니다. 수집된 정보는 환자 교육, 수술 중 및 수술 후 치료 계획, 통증 관리에 도움이 될 수 있습니다.

그러나 이러한 수술 전 점검이 실제로 환자 결과를 얼마나 향상시키는지는 확실하지 않습니다. 최근 연구에 따르면 수술 전에 의사를 만나면 수술 후 문제가 발생할 가능성이 줄어들지는 않지만 실제로는 증가하는 것으로 나타났습니다. 우리 연구에서는 우리 센터의 수술 전 마취 점검이 이 기간 동안 문제를 예방하는 데 얼마나 도움이 되는지 살펴봅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: OZGUR KOMURCU, 1
  • 전화번호: 90 5055273180
  • 이메일: zgrkom@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Canik
      • Samsun, Canik, 칠면조, 55090
        • Samsun University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 수술을 받을 환자는 수술 전 마취과에서 마취과 전문의의 평가를 받고, 마취과 전문의가 요청하는 검사 및 필요한 상담을 완료합니다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술
  • ASA ≤ 3명의 환자
  • 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 응급수술
  • ASA > 환자 3명
  • 임산부
  • 나이 > 80
  • 연령 < 18

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 C
수술 전후 합병증이 있는 환자
환자가 요청하는 일상적인 실험실 매개변수 직접 폐 방사선 사진과 심전도 검사 결과를 평가하고 환자가 요청한 수술 전 상담 및 권장 사항을 기록했습니다. 마취 종류, 수행된 수술, 수술 기간, 수술 중 혈액 및 체액 손실, 첫 24시간 이내에 발생하는 수술 중 및 수술 후 합병증, 추가로 발생하는 문제(통증, 수술 후 오심 및 구토, 저체온증, 의식 변화, 출혈 및 계획되지 않은 이동) 중환자실로). 마취 후 회복 병실 체류 기간, 입원 기간, 퇴원 방법을 기록하였다. 수술 후 처음 24시간 동안 수술 전 검사실, 영상 방법, 필요한 상담이 수술 중 및 수술 후 합병증에 미치는 영향을 평가했습니다.
C가 아닌 그룹
수술 전후 합병증이 없는 환자
환자가 요청하는 일상적인 실험실 매개변수 직접 폐 방사선 사진과 심전도 검사 결과를 평가하고 환자가 요청한 수술 전 상담 및 권장 사항을 기록했습니다. 마취 종류, 수행된 수술, 수술 기간, 수술 중 혈액 및 체액 손실, 첫 24시간 이내에 발생하는 수술 중 및 수술 후 합병증, 추가로 발생하는 문제(통증, 수술 후 오심 및 구토, 저체온증, 의식 변화, 출혈 및 계획되지 않은 이동) 중환자실로). 마취 후 회복 병실 체류 기간, 입원 기간, 퇴원 방법을 기록하였다. 수술 후 처음 24시간 동안 수술 전 검사실, 영상 방법, 필요한 상담이 수술 중 및 수술 후 합병증에 미치는 영향을 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전후 혈역학적 합병증
기간: 최대 24시간

수술 전후 혈역학적 합병증의 새로운 발전

  1. 고혈압; 수축기 동맥압 >160mmHg
  2. 저혈압; 평균 동맥압 < 65mmHg
  3. 심장 부정맥
  4. 급성 관상동맥 증후군; 흉통을 동반한 심전도 변화 및/또는 심장 효소 상승
최대 24시간
수술 전후 호흡기 합병증의 새로운 발전
기간: 최대 24시간
호흡 부전; 산소 포화도 < 90 또는 빈호흡(호흡수 > 20/분)
최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원의 시간
기간: 이주
수술 후 입원기간
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: OZGUR KOMURCU, 1, Samsun University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SUKAEK-2023 17/16

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관찰에 대한 임상 시험

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