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冠状動脈バイパス移植後の心血管イベントに対するGUCY1A3 rs7692387遺伝子の多型の影響。

GUCY1A3 遺伝子の多型は rCC の活性を悪化させ、血管収縮と血小板凝集の増加を引き起こします。 研究により、GUCY1A3 遺伝子と冠状動脈性心疾患およびその合併症、虚血性脳卒中のリスクとの関連が示されています。

調査の概要

詳細な説明

アセチルサリチル酸は、CABG後の心血管合併症の予防に適応されます。 クラスI。 証拠のレベル A. ECS の推奨事項、ロシアの心臓専門医の推奨事項。 しかし、CABG の主な問題は、アセチルサリチル酸を服用しているにもかかわらず、術後すぐおよび長期にわたる血栓性および血栓塞栓性合併症のままです。 さまざまな情報源によると、人口の ASA に対する耐性は 5 ~ 45% の範囲です。 ASA に対する耐性は主に遺伝的要因と関連しています。血小板受容体タンパク質をコードする遺伝子の多型の存在と、その合成が GUCY1A3 遺伝子によって制御される可溶性グアニル酸シクラーゼ (rCC) の機能活性です。 研究により、GUCY1A3 遺伝子と冠状動脈性心疾患およびその合併症のリスクとの関連性が示されています。 GUCY1A3 遺伝子に多型が存在すると、rCC の活性が著しく悪化し、血管収縮と血小板凝集の増加が引き起こされます。 同時に、アセチルサリチル酸は血栓性および血栓塞栓性合併症を効果的に予防することはできません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Novosibirsk、ロシア連邦
        • 募集
        • Aleksey
        • コンタクト:
    • Novosibirskaya Oblast'
      • Novosibirsk、Novosibirskaya Oblast'、ロシア連邦、630055
        • 募集
        • Novosibirsk research institute of circulation pathology
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

IHD患者

説明

包含基準:

  • 安定した虚血性疾患 2-4
  • CABG

除外基準:

  • 抗凝固剤を服用する必要がある
  • 血小板減少症
  • アスピリンに対するアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遺伝子型 GG
GG
冠動脈バイパス移植
遺伝子型 AG/АА
AG/АА
冠動脈バイパス移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心筋梗塞、急性脳血管障害、心血管疾患による死亡。
時間枠:12ヶ月
心筋梗塞、急性脳血管障害、心血管疾患による死亡。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月10日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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