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Maki テクニックにボルテックスを追加しても、カテーテル関連の菌血症の診断には何の効果もありません

2024年1月19日 更新者:Leonardo Lorente、University Hospital of Canary Islands

Maki テクニックにボルテックスを追加しても効果はありません

研究者らは、カテーテル先端の定着およびカテーテル関連血流感染症の診断において、ボルテックスとマキ技術の併用がマキ技術と比較して収益性をもたらすかどうかを判断したいと考えていました。

調査の概要

詳細な説明

背景 以前の研究では、カテーテル関連血流感染症 (CRBSI) の診断に関してボルテックス法と Maki 法を比較し、ボルテックス法が Maki 法よりも優れているわけではないと結論付けています。

目的 カテーテル先端コロニー形成 (CTC) および CRBSI の診断において、ボルテックスとマキ技術の併用がマキ技術と比較して収益性をもたらすかどうかを判断します。

方法 集中治療室で実施される観察的および前向き研究。 カテーテル関連感染症(CRI)の疑いがあり、1本の中心静脈カテーテルを少なくとも7日間装着している患者が含まれた。 CTC と CRBSI の診断のための Maki 法、ボルテックス法、および両方の法の組み合わせの曲線下面積 (AUC) を比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tenerife
      • La Laguna、Tenerife、スペイン、38320
        • Leonardo Lorente

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者の募集は集中治療室で行われました

説明

包含基準:

  • カテーテル関連感染症(CRI)の疑いがあり、長期(少なくとも7日間)のCVCを患っている患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CRI
カテーテル関連感染症(CRI)の疑いがあり、1本の中心静脈カテーテルを少なくとも7日間装着している患者が含まれた。 カテーテル先端コロニー形成 (CTC) の診断およびカテーテル関連血流感染 (CRBSI) の診断のための、Maki 技術、ボルテックス技術、および両方の技術の組み合わせの曲線下面積 (AUC) を比較しました。
ボルテックスとマキ技術を組み合わせた使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カテーテル関連の血流感染症の診断
時間枠:6ヵ月
ボルテックスやマキテクニックが陽性の患者数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月19日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHUC_2022_17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は完了しました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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