Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å legge til vortexing til Maki-teknikken gir ingen fordel for diagnostisering av kateterrelatert bakteriemi

19. januar 2024 oppdatert av: Leonardo Lorente, University Hospital of Canary Islands

Å legge til Vortexing til Maki-teknikken gir ingen fordel

Etterforskerne ønsket å finne ut om den kombinerte bruken av vortexing og Maki-teknikker gir lønnsomhet versus Maki-teknikken for diagnostisering av kateterspisskolonisering og kateterrelatert blodbaneinfeksjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN En tidligere studie sammenlignet vortexing og Maki-teknikker for diagnostisering av kateterrelatert blodstrøminfeksjon (CRBSI), og konkluderte med at vortexing ikke var overlegen Maki-metoden.

FORMÅL Å finne ut om kombinert bruk av vortexing og Maki-teknikker gir lønnsomhet versus Maki-teknikken for diagnostisering av kateterspisskolonisering (CTC) og CRBSI.

METODER Observasjons- og prospektiv studie utført på en intensivavdeling. Pasienter med mistanke om kateterrelatert infeksjon (CRI) og med ett sentralt venekateter i minst 7 dager ble inkludert. Arealet under kurven (AUC) for Maki-teknikken, vortex-teknikken og kombinasjonen av begge teknikkene for diagnostisering av CTC og CRBSI ble sammenlignet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

136

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, Spania, 38320
        • Leonardo Lorente

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientrekruttering ble utført på Intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med mistanke om kateterrelatert infeksjon (CRI) og med langvarig CVC (minst 7 dager)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CRI
Pasienter med mistanke om kateterrelatert infeksjon (CRI) og med ett sentralt venekateter i minst 7 dager ble inkludert. Arealet under kurven (AUC) av Maki-teknikken, vortex-teknikken og kombinasjonen av begge teknikkene for diagnostisering av kateterspisskolonisering (CTC) og diagnostisering av kateterrelatert blodstrøminfeksjon (CRBSI) ble sammenlignet.
Diagnostisk test: Vortexing
bruk kombinert av vortexing og Maki-teknikker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
diagnose av kateterrelatert blodbaneinfeksjon
Tidsramme: 6 måneder
Antall pasienter med vortexing og/eller Maki-teknikk positive
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital of Canary Islands

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHUC_2022_17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studiet er fullført

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere