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마키 기술에 볼텍싱을 추가하면 카테터 관련 균혈증 진단에 이점이 없습니다.

2024년 1월 19일 업데이트: Leonardo Lorente, University Hospital of Canary Islands

마키 기술에 소용돌이를 추가하면 이점이 없습니다.

연구자들은 카테터 팁 집락화 및 카테터 관련 혈류 감염 진단을 위해 볼텍싱과 마키 기술을 함께 사용하는 것이 마키 기술에 비해 수익성을 제공하는지 여부를 확인하고자 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경 이전 연구에서는 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 진단을 위해 볼텍싱과 마키 기술을 비교한 결과 볼텍싱이 마키 방법보다 우수하지 않다는 결론을 내렸습니다.

목표 카테터 끝 집락화(CTC) 및 CRBSI 진단을 위해 볼텍싱과 Maki 기술을 결합하여 사용하는 것이 Maki 기술에 비해 수익성을 제공하는지 확인하는 것입니다.

방법 집중 치료실에서 관찰 및 전향적 연구를 수행했습니다. 카테터 관련 감염(CRI)이 의심되고 하나의 중심정맥 카테터를 최소 7일 동안 사용했던 환자가 포함되었습니다. CTC와 CRBSI 진단을 위한 Maki 기법과 vortexing 기법, 그리고 두 기법의 조합의 곡선아래 면적(AUC)을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

136

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, 스페인, 38320
        • Leonardo Lorente

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 환자 모집이 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 카테터 관련 감염(CRI)이 의심되고 장기간 CVC(최소 7일)가 있는 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CRI
카테터 관련 감염(CRI)이 의심되고 하나의 중심정맥 카테터를 최소 7일 동안 사용했던 환자가 포함되었습니다. 카테터 팁 집락화(CTC) 및 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 진단을 위한 마키 기법, 볼텍싱 기법 및 두 기법의 조합의 곡선 아래 면적(AUC)을 비교했습니다.
소용돌이와 마키 기술을 결합하여 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테터 관련 혈류 감염 진단
기간: 6 개월
와류 및/또는 마키 기법 양성 환자 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHUC_2022_17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구가 완료되었습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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