Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавление вортексирования к технике Маки не дает преимуществ для диагностики катетер-ассоциированной бактериемии.

19 января 2024 г. обновлено: Leonardo Lorente, University Hospital of Canary Islands

Добавление вортексинга к технике Маки не дает никакой пользы.

Исследователи хотели определить, обеспечивает ли комбинированное использование методов вортексирования и Маки прибыльность по сравнению с методом Маки для диагностики колонизации кончика катетера и катетер-связанной инфекции кровотока.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ПРЕДПОСЫЛКИ Предыдущее исследование сравнивало методы вортексирования и Маки для диагностики катетер-ассоциированных инфекций кровотока (CRBSI) и пришло к выводу, что вортексирование не превосходит метод Маки.

ЦЕЛЬ Определить, обеспечивает ли комбинированное использование методов вортексирования и Маки рентабельность по сравнению с методом Маки для диагностики колонизации кончика катетера (КТК) и CRBSI.

МЕТОДЫ Обсервационное и проспективное исследование, проведенное в отделении интенсивной терапии. В исследование были включены пациенты с подозрением на катетер-ассоциированную инфекцию (CRI) и с одним центральным венозным катетером в течение как минимум 7 дней. Сравнивали площадь под кривой (AUC) метода Маки, метода вортексирования и комбинации обоих методов диагностики CTC и CRBSI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

136

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, Испания, 38320
        • Leonardo Lorente

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор пациентов проводился в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на катетер-ассоциированную инфекцию (CRI) и с длительным течением CVC (минимум 7 дней)

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЦНИИ
В исследование были включены пациенты с подозрением на катетер-ассоциированную инфекцию (CRI) и с одним центральным венозным катетером в течение как минимум 7 дней. Сравнивали площадь под кривой (AUC) метода Маки, метода вортексирования и комбинации обоих методов для диагностики колонизации кончика катетера (CTC) и диагностики катетер-ассоциированной инфекции кровотока (CRBSI).
Диагностический тест: Вортексирование
используйте комбинацию вихревых техник и техник Маки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика катетер-ассоциированной инфекции кровотока
Временное ограничение: 6 месяцев
Число пациентов с положительным результатом вортексинга и/или техники Маки
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital of Canary Islands

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUC_2022_17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование завершено

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться