Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vorteksoinnin lisääminen Maki-tekniikkaan ei hyödytä katetriin liittyvän bakteremian diagnosointia

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Leonardo Lorente, University Hospital of Canary Islands

Vorteksoinnin lisääminen Maki-tekniikkaan ei tuota mitään hyötyä

Tutkijat halusivat selvittää, tuottaako vortexing- ja Maki-tekniikoiden yhdistetty käyttö kannattavuutta Maki-tekniikkaan verrattuna katetrin kärjen kolonisaation ja katetriin liittyvän verenkiertoinfektion diagnosoinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA Aiemmassa tutkimuksessa verrattiin vorteksointi- ja Maki-tekniikoita katetriin liittyvän verenkiertoinfektion (CRBSI) diagnosoimiseksi ja pääteltiin, että vortexing ei ollut parempi kuin Maki-menetelmä.

TAVOITE Selvittää, tuottaako vortexing- ja Maki-tekniikoiden yhdistetty käyttö kannattavuutta verrattuna Maki-tekniikkaan katetrin kärjen kolonisaation (CTC) ja CRBSI:n diagnosoinnissa.

MENETELMÄT Tehohoidon osastolla suoritettu havainnointi- ja prospektiivinen tutkimus. Mukaan otettiin potilaat, joilla epäiltiin katetriin liittyvää infektiota (CRI) ja joilla oli yksi keskuslaskimokatetri vähintään 7 päivän ajan. Maki-tekniikan käyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC), vortexing-tekniikkaa ja molempien tekniikoiden yhdistelmää verrattiin CTC:n ja CRBSI:n diagnosoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, Espanja, 38320
        • Leonardo Lorente

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden rekrytointi tehtiin teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla epäillään katetriin liittyvää infektiota (CRI) ja joilla on pitkäaikainen CVC (vähintään 7 päivää)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CRI
Mukaan otettiin potilaat, joilla epäiltiin katetriin liittyvää infektiota (CRI) ja joilla oli yksi keskuslaskimokatetri vähintään 7 päivän ajan. Verrattiin Maki-tekniikan käyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC), vortexing-tekniikkaa ja molempien tekniikoiden yhdistelmää katetrin kärjen kolonisaation (CTC) ja katetriin liittyvän verenkiertoinfektion (CRBSI) diagnosoimiseksi.
Diagnostinen testi: Vorteksointi
vortexing- ja Maki-tekniikoiden yhdistäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
katetriin liittyvän verenkiertoinfektion diagnoosi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden määrä, joilla vortexing ja/tai Maki-tekniikka on positiivinen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital of Canary Islands

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUC_2022_17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus on valmis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa