Att lägga till Vortexing till Maki-tekniken ger ingen fördel för diagnosen kateterrelaterad bakteriemi
19 januari 2024 uppdaterad av: Leonardo Lorente, University Hospital of Canary Islands
Att lägga till Vortexing till Maki-tekniken ger ingen fördel
Utredarna ville avgöra om den kombinerade användningen av vortex- och Maki-tekniker ger lönsamhet jämfört med Maki-tekniken för diagnos av kateterspetskolonisering och kateterrelaterad blodomloppsinfektion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
BAKGRUND En tidigare studie jämförde vortexning och Maki-tekniker för diagnos av kateterrelaterad blodomloppsinfektion (CRBSI), och drog slutsatsen att vortexning inte var överlägsen Maki-metoden.
SYFTE Att avgöra om den kombinerade användningen av vortex- och Maki-tekniker ger lönsamhet jämfört med Maki-tekniken för diagnos av kateterspetskolonisering (CTC) och CRBSI.
METODER Observations- och prospektiv studie utförd på en intensivvårdsavdelning. Patienter med misstänkt kateterrelaterad infektion (CRI) och med en central venkateter under minst 7 dagar inkluderades. Arean under kurvan (AUC) för Maki-tekniken, vortextekniken och kombinationen av båda teknikerna för diagnos av CTC och CRBSI jämfördes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
136
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tenerife
-
La Laguna, Tenerife, Spanien, 38320
- Leonardo Lorente
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patientrekrytering gjordes på intensivvårdsavdelningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med misstanke om kateterrelaterad infektion (CRI) och med långvarig CVC (minst 7 dagar)
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CRI
Patienter med misstänkt kateterrelaterad infektion (CRI) och med en central venkateter under minst 7 dagar inkluderades.
Arean under kurvan (AUC) för Maki-tekniken, vortextekniken och kombinationen av båda teknikerna för diagnos av kateterspetskolonisering (CTC) och diagnos av kateterrelaterad blodomloppsinfektion (CRBSI) jämfördes.
|
användning kombinerad av vortex- och Maki-tekniker
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
diagnos av kateterrelaterad blodomloppsinfektion
Tidsram: 6 månader
|
Antal patienter med vortex- och/eller Maki-teknik positiva
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHUC_2022_17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Studien är avslutad
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kateterrelaterad blodomloppsinfektion
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
National Taiwan University HospitalAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Taiwan
-
University of ZurichHar inte rekryterat ännuCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI) | Kateterrelaterad blodomloppsinfektion
-
Boston Children's HospitalSterileCare Inc.Anmälan via inbjudanCentral Line komplikation | Central Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
University of VirginiaOkändCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI) | LinjeinsättningsplatsFörenta staterna