腫瘍科救急部門における超音波ガイド下末梢静脈カテーテル留置 - カテーテルの長さの前向きランダム化対照試験
2026年6月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
USIV 留置の失敗と成功率に対するカテーテルの長さの影響について学ぶ。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
- 「ケア完了」以外の理由によるカテーテルの抜去（つまり、「浸潤」、「漏れ」、「カテーテルの損傷」、「閉塞」による抜去の複合）として定義されるカテーテルの故障率（日別） 10.
二次的な目的:
- カテーテルの留置から抜去までの時間（例： 生存時間または滞留時間）。
- カテーテル長ごとの故障率分析
- カテーテル挿入の繰り返し率
- 感染率
- 血栓症の発生率
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jonathan Rowland, MD
- 電話番号：(832) 450-8954
- メール：jwrowland@mdanderson.org
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Jonathan Rowland, MD
- 電話番号：832-450-8954
- メール：jwrowland@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Jonathan Rowland, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳。
- 署名と日付を記入したインフォームドコンセントフォームの提供。
- USIVの配置が必要なIVアクセスが困難であることが事前に決定されている
- 予想される入院期間が48時間を超える場合（主治医との話し合いによる）。
除外基準:
- ACCC からの予想/予想される退院処分 (治療医との話し合いによる)。
- インフォームドコンセントを与えることができない。
- 妊娠中の女性。
- 英語を話さない参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
参加者には、看護師が最適と判断した長さの最大 1.75 インチのカテーテルが提供されます。
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IVから与えられる
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実験的：グループB
参加者には、看護師が最適と判断した長さの 1.75 インチまたは 2.5 インチのカテーテルが提供されます。
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IVから与えられる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
安全性と有害事象 (AE)
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年。
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有害事象の発生率、国立がん研究所の有害事象共通用語基準 (NCI CTCAE) に従って等級分け
|
研究の完了を通じて;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jonathan Rowland, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月27日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月12日
最初の投稿 (実際)
2024年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月19日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-0848
- NCI-2024-00503 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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