종양학 응급실에서 초음파 유도 말초 정맥 카테터 배치 - 카테터 길이에 대한 전향적, 무작위 대조 시험
2025년 12월 16일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
USIV 배치의 실패 및 성공률에 대한 카테터 길이의 영향에 대해 알아봅니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
- "관리 완료"(예: "침윤", "누출", "카테터 손상", "폐색"으로 인한 제거 복합) 이외의 이유로 카테터를 제거하는 것으로 정의되는 카테터 실패율(일별) 10.
보조 목표:
- 카테터 배치부터 제거까지의 시간(예: 생존 또는 거주 시간).
- 카테터 길이당 실패율 분석
- 반복 카테터 삽입 비율
- 감염률
- 혈전증 발생률
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jonathan Rowland, MD
- 전화번호: (832) 450-8954
- 이메일: jwrowland@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Jonathan Rowland, MD
- 전화번호: 832-450-8954
- 이메일: jwrowland@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Jonathan Rowland, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세.
- 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공.
- USIV 배치가 필요한 IV 접근이 어려운 것으로 미리 결정됨
- 48시간 이상 입원하여 병원에 입원할 것으로 예상됩니다(치료 의사와의 논의에 따라).
제외 기준:
- ACCC의 예상/예상 퇴원 처분(치료 의사와의 논의에 따름).
- 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
- 임산부.
- 비영어권 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
참가자는 간호사가 귀하에게 가장 적합하다고 생각하는 길이에 따라 최대 1.75인치 길이의 카테터를 받게 됩니다.
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IV에서 제공
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|
실험적: 그룹 B
참가자는 간호사가 귀하에게 가장 적합하다고 생각하는 길이에 따라 1.75인치 또는 2.5인치 길이의 카테터를 받게 됩니다.
|
IV에서 제공
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
국립암연구소(NCI CTCAE) 부작용에 대한 공통 용어 기준에 따라 등급이 매겨진 부작용 발생률
|
연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Rowland, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0848
- NCI-2024-00503 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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