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2D 写真上での患者の自動表現型判定 (AIDY2)

2026年1月8日 更新者:Imagine Institute

人工知能の分野は医学や診断の分野で急成長しています。 データは、X 線、病理切片、写真などさまざまです。

これまでに記載されている7000の希少疾患のうち30~40%が頭蓋顔面異形症を引き起こすと考えられています。 特定の表現型形質は微妙であるため、それらの検出には遺伝学者の訓練された目を必要とする場合があります。 これらの診断の難しさと、特定の病気が非常にまれであるという事実により、診断が大幅に遅れることになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

22000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Paris、フランス
        • 募集
        • Necker - Hôpital des Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

募集は以下のいずれかで行います。

ネッカーでは以下のサービスを提供しています。

  • 医療遺伝学
  • 顎顔面外科・形成外科
  • 脳神経外科(頭蓋顔面機能外科部門)

外側ネッカー:

  • その他国立大学病院:リール(顎顔面外科学)、ナント(顎顔面外科学)、モンペリエ(臨床遺伝学教室)
  • その他の国際大学病院:ロンドン(GOSH、ロンドン、ダナウェイ教授)、バンコク(遺伝科、ポルタヴィートゥス教授)
  • 個人の矯正歯科では

説明

患者の参加基準は次のとおりです。

  • 患者は遺伝医学で追跡され、
  • 遺伝的起源かどうかにかかわらず、頭頸部の異形性に関連する病状の管理の一環として顎顔面手術または頭蓋顔面手術を受けている患者、
  • 治療の一環として正面および横顔の写真を撮影される患者さん。

対照被験者の包含基準は次のとおりです。

  • 患者は、頭頸部の変形症に関連する稀な疾患以外の疾患、すなわち急性病理(創傷)または慢性疾患(女性化乳房)のために顎顔面外科手術を受けました。
  • 治療の一環として正面および横顔の写真を撮影される患者さん。

患者を除外する基準は次のとおりです。

  • 最初の写真を撮影する前に顔面または頭蓋骨の手術を受けた患者。
  • 司法上の保護措置の対象となる者。
  • 自分の健康データの再利用に反対する人々。

対照被験者を含めないための基準は次のとおりです。

  • 顔の対称性に影響を与える病状(蜂窩織炎、転位骨折)。
  • 醜形障害症候群のためにフォローされている患者、または醜形障害症候群が疑われる患者。
  • 司法上の保護措置の対象となる者。
  • 自分の健康データの再利用に反対する人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
臨床データの再利用
忍耐
臨床データの再利用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師が診断を行うのに役立つように、幾何学的特徴とテクスチャー特徴を抽出することにより、2D の正面写真と横顔写真のアルゴリズムを学習します。
時間枠:学習完了まで、平均1年
医師が診断を行うのに役立つように、幾何学的特徴とテクスチャー特徴を抽出することにより、2D の正面写真と横顔写真のアルゴリズムを学習します。
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表現型/遺伝子型相関を実行して、特定の遺伝的変異の表現型を説明します
時間枠:学習完了まで、平均1年
表現型/遺伝子型相関を実行して、特定の遺伝的変異の表現型を説明します
学習完了まで、平均1年
民族に応じた症候群の顔の特徴を研究する
時間枠:学習完了まで、平均1年
民族に応じた症候群の顔の特徴を研究する
学習完了まで、平均1年
年齢に応じた症候群の顔の特徴を研究する
時間枠:学習完了まで、平均1年
年齢に応じた症候群の顔の特徴を研究する
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月12日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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