Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматическое фенотипирование пациентов по 2D-фотографии (AIDY2)

8 января 2026 г. обновлено: Imagine Institute

Область искусственного интеллекта бурно развивается в медицине и диагностике. Данные могут быть разнообразными: рентгеновские снимки, срезы патологии или фотографии.

Считается, что от 30 до 40% из 7000 описанных к настоящему времени редких заболеваний вызывают черепно-лицевую дисморфию. Их обнаружение иногда требует наметанного глаза генетика, поскольку некоторые фенотипические черты малозаметны. Эти диагностические трудности и тот факт, что некоторые заболевания встречаются крайне редко, приводят к значительным задержкам в диагностике.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

22000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Paris, Франция
        • Рекрутинг
        • Necker - Hôpital des Enfants Malades

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Прием на работу будет осуществляться либо:

В Неккере в услугах:

  • Медицинская генетика
  • Челюстно-лицевая хирургия/пластическая хирургия
  • Нейрохирургия (отделение функциональной черепно-лицевой хирургии)

За пределами Неккера:

  • В других национальных университетских больницах: Лилль (отделение челюстно-лицевой хирургии), Нант (отделение челюстно-лицевой хирургии), Монпелье (отделение клинической генетики)
  • В других международных университетских больницах: Лондон (GOSH, Лондон, профессор Данауэй) и Бангкок (отделение генетики, профессор Порнтавитус)
  • В частной ортодонтической практике

Описание

Критериями включения пациентов являются:

  • Пациенты наблюдались в медицинской генетике,
  • Пациенты, перенесшие челюстно-лицевую хирургию или черепно-лицевую хирургию в рамках лечения патологии генетического происхождения или нет, связанной с дисморфизмом головы и шеи,
  • Пациенты, для которых в рамках лечения делаются фотографии лица в анфас и профиль.

Критериями включения для контрольных субъектов являются:

  • Пациенты наблюдались в челюстно-лицевой хирургии по поводу заболевания, отличного от редкого заболевания, связанного с дисморфией головы или шеи: острая патология (рана) или хроническая (гинекомастия).
  • Пациенты, для которых в рамках лечения делаются фотографии лица в анфас и профиль.

Критериями невключения пациентов являются:

  • Пациенты, перенесшие операцию на лице или черепе до того, как была сделана первая фотография.
  • Лицо, к которому применена мера судебной защиты.
  • Люди, возражающие против повторного использования данных об их здоровье.

Критериями невключения контрольных субъектов являются:

  • Патологии, влияющие на симметрию лица (зубной целлюлит, переломы со смещением).
  • Пациент наблюдался по поводу дисморфического синдрома или у которого подозревается дисморфический синдром.
  • Лицо, к которому применена мера судебной защиты.
  • Люди, возражающие против повторного использования данных об их здоровье.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Элементы управления
Повторное использование клинических данных
Пациенты
Повторное использование клинических данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение алгоритма на двухмерных фотографиях спереди и в профиль путем извлечения геометрических и текстурных особенностей, чтобы помочь практикующему врачу поставить диагноз.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Изучение алгоритма на двухмерных фотографиях спереди и в профиль путем извлечения геометрических и текстурных особенностей, чтобы помочь практикующему врачу поставить диагноз.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведите корреляцию фенотипа/генотипа, чтобы объяснить фенотип конкретного генетического варианта.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Проведите корреляцию фенотипа/генотипа, чтобы объяснить фенотип конкретного генетического варианта.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Изучить лицевые особенности синдрома в зависимости от этнической принадлежности.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Изучить лицевые особенности синдрома в зависимости от этнической принадлежности.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Изучите лицевые особенности синдрома в зависимости от возраста.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Изучите лицевые особенности синдрома в зависимости от возраста.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться