- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06219421
Автоматическое фенотипирование пациентов по 2D-фотографии (AIDY2)
Область искусственного интеллекта бурно развивается в медицине и диагностике. Данные могут быть разнообразными: рентгеновские снимки, срезы патологии или фотографии.
Считается, что от 30 до 40% из 7000 описанных к настоящему времени редких заболеваний вызывают черепно-лицевую дисморфию. Их обнаружение иногда требует наметанного глаза генетика, поскольку некоторые фенотипические черты малозаметны. Эти диагностические трудности и тот факт, что некоторые заболевания встречаются крайне редко, приводят к значительным задержкам в диагностике.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yasmine Ainouz, MD
- Номер телефона: +33 1 42 75 45 65
- Электронная почта: yasmine.ainouz@institutimagine.org
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Рекрутинг
- Necker - Hôpital des Enfants Malades
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Прием на работу будет осуществляться либо:
В Неккере в услугах:
- Медицинская генетика
- Челюстно-лицевая хирургия/пластическая хирургия
- Нейрохирургия (отделение функциональной черепно-лицевой хирургии)
За пределами Неккера:
- В других национальных университетских больницах: Лилль (отделение челюстно-лицевой хирургии), Нант (отделение челюстно-лицевой хирургии), Монпелье (отделение клинической генетики)
- В других международных университетских больницах: Лондон (GOSH, Лондон, профессор Данауэй) и Бангкок (отделение генетики, профессор Порнтавитус)
- В частной ортодонтической практике
Описание
Критериями включения пациентов являются:
- Пациенты наблюдались в медицинской генетике,
- Пациенты, перенесшие челюстно-лицевую хирургию или черепно-лицевую хирургию в рамках лечения патологии генетического происхождения или нет, связанной с дисморфизмом головы и шеи,
- Пациенты, для которых в рамках лечения делаются фотографии лица в анфас и профиль.
Критериями включения для контрольных субъектов являются:
- Пациенты наблюдались в челюстно-лицевой хирургии по поводу заболевания, отличного от редкого заболевания, связанного с дисморфией головы или шеи: острая патология (рана) или хроническая (гинекомастия).
- Пациенты, для которых в рамках лечения делаются фотографии лица в анфас и профиль.
Критериями невключения пациентов являются:
- Пациенты, перенесшие операцию на лице или черепе до того, как была сделана первая фотография.
- Лицо, к которому применена мера судебной защиты.
- Люди, возражающие против повторного использования данных об их здоровье.
Критериями невключения контрольных субъектов являются:
- Патологии, влияющие на симметрию лица (зубной целлюлит, переломы со смещением).
- Пациент наблюдался по поводу дисморфического синдрома или у которого подозревается дисморфический синдром.
- Лицо, к которому применена мера судебной защиты.
- Люди, возражающие против повторного использования данных об их здоровье.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Элементы управления
|
Повторное использование клинических данных
|
|
Пациенты
|
Повторное использование клинических данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение алгоритма на двухмерных фотографиях спереди и в профиль путем извлечения геометрических и текстурных особенностей, чтобы помочь практикующему врачу поставить диагноз.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Изучение алгоритма на двухмерных фотографиях спереди и в профиль путем извлечения геометрических и текстурных особенностей, чтобы помочь практикующему врачу поставить диагноз.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проведите корреляцию фенотипа/генотипа, чтобы объяснить фенотип конкретного генетического варианта.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Проведите корреляцию фенотипа/генотипа, чтобы объяснить фенотип конкретного генетического варианта.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Изучить лицевые особенности синдрома в зависимости от этнической принадлежности.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Изучить лицевые особенности синдрома в зависимости от этнической принадлежности.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Изучите лицевые особенности синдрома в зависимости от возраста.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Изучите лицевые особенности синдрома в зависимости от возраста.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIDY 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .