Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek automatikus fenotipizálása 2D-s fényképezésen (AIDY2)

2024. január 12. frissítette: Imagine Institute

A mesterséges intelligencia területe virágzik az orvostudományban és a diagnosztikában. Az adatok változatosak lehetnek: röntgenfelvételek, patológiai metszetek vagy fényképek.

Úgy gondolják, hogy az eddig leírt 7000 ritka betegség 30-40%-a craniofacialis dysmorphiát okoz. Felismerésük néha egy genetikus képzett szemét igényli, mert bizonyos fenotípusos tulajdonságok finomak. Ezek a diagnosztikai nehézségek és az a tény, hogy bizonyos betegségek rendkívül ritkák, jelentős diagnosztikai késésekhez vezetnek

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

22000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A toborzás megtörténik:

A Necker szolgáltatásaiban:

  • Orvosi genetika
  • Arc-állcsont sebészet / plasztikai sebészet
  • Idegsebészet (funkcionális koponyasebészeti egység)

Neckeren kívül:

  • Más országos egyetemi kórházakban: Lille (arc-állcsont-sebészeti osztály), Nantes (arc-állcsont-sebészeti osztály), Montpellier (klinikai genetikai osztály)
  • Más nemzetközi egyetemi kórházakban: Londonban (GOSH, London, Dunaway professzor) és Bangkokban (genetikai osztály, Porntaveetus professzor)
  • Fogszabályozási magánrendelőben

Leírás

A betegek bevonásának kritériumai a következők:

  • Orvosi genetikában követett betegek,
  • Arc-állcsont- vagy koponya-műtéten átesett, a fej és a nyak diszmorfizmusával összefüggő genetikai eredetű vagy nem patológia kezelésének részeként,
  • Azok a betegek, akikről a kezelés részeként frontális és profilképeket készítenek.

A kontroll alanyok felvételi kritériumai a következők:

  • Arc-állcsont-műtét során követett betegek a fej vagy a nyak diszmorfiájával járó ritka betegségtől eltérő betegség miatt: akut patológia (seb) vagy krónikus (gynecomastia).
  • Azok a betegek, akikről a kezelés részeként frontális és profilképeket készítenek.

A betegek felvételének elutasításának kritériumai a következők:

  • Azok a betegek, akik az első fénykép elkészítése előtt arc- vagy koponyaműtéten estek át.
  • Bírói védintézkedés hatálya alá tartozó személy.
  • Egészségügyi adataik újrafelhasználása ellen tiltakozó emberek.

A kontroll alanyok felvételének elutasításának kritériumai a következők:

  • Az arc szimmetriáját befolyásoló patológiák (fogászati ​​cellulitisz, elmozdult törések).
  • Diszmorf szindróma miatt követett beteg, vagy akinél diszmorf szindróma gyanúja merült fel.
  • Bírói védintézkedés hatálya alá tartozó személy.
  • Egészségügyi adataik újrafelhasználása ellen tiltakozó emberek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vezérlők
Klinikai adatok újrafelhasználása
Betegek
Klinikai adatok újrafelhasználása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Algoritmus elsajátítása 2D elülső és profilfotókon, geometriai és texturális jellemzők kinyerésével, hogy segítse a szakembert a diagnózis felállításában.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Algoritmus elsajátítása 2D elülső és profilfotókon, geometriai és texturális jellemzők kinyerésével, hogy segítse a szakembert a diagnózis felállításában.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Végezzen fenotípus/genotípus összefüggéseket egy adott genetikai variáns fenotípusának magyarázatára
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Végezzen fenotípus/genotípus összefüggéseket egy adott genetikai variáns fenotípusának magyarázatára
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Tanulmányozza a szindróma arcvonásait etnikai hovatartozástól függően
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Tanulmányozza a szindróma arcvonásait etnikai hovatartozástól függően
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Tanulmányozza a szindróma arcvonásait az életkortól függően
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Tanulmányozza a szindróma arcvonásait az életkortól függően
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AIDY 2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Klinikai adatok újrafelhasználása

3
Iratkozz fel