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外来処方の問題を解決するための救急医療薬剤師処方権限

2026年3月19日 更新者:Methodist Health System

外来処方の問題を解決するための救急医療薬剤師の処方権限: 記述研究

この研究は、外来処方箋の問題を解決するためのメソジスト チャールトン メディカル センター (MCMC) の救急医療薬剤師 (EMP) 協力診療協定 (CPA) の活用の有用性を文書化することを目的としています。 有用性の評価には、退院後に実現した処方箋の問題の解決に従って、EMP で書かれたすべての処方箋を記述することが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

EMP CPA を使用すると、広範な処方権限が可能になり、医師や中堅医療機関が大量の新規処方箋を送信する必要がなくなり、救急部門 (ED) のワークフローが支援されます。 ED 再受診率が向上します。 さらに、この共同実践契約 (CPA) は、大量の新たな処方ミスとは関係ありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2021 年 11 月 1 日から 2023 年 6 月 30 日までに EMP から処方箋が送信され、経過記録と、EMP による呼び出しと措置の理由を文書化した MCMC の患者。

除外基準:

  • CPA の措置が退院処方箋の問題解決として誤って分類されました。
  • 後期文化審査に従った処方箋を持つ患者、新たな処方箋を必要としない処方変更、別の薬局への処方箋の転送、または処方箋の単純な再送信。
  • 患者は医学的アドバイスに反して救急外来を去ったことが記録されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:2021年11月1日から2023年6月30日までにEMPから処方箋を送付されたMCMCの患者
有用性の評価には、退院後に実現した処方箋の問題の解決に従って、EMP で書かれたすべての処方箋を記述することが含まれます。
有用性の評価には、退院後に実現した処方箋の問題の解決に従って、救急薬剤師 (EMP) が作成したすべての処方箋を記述することが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来薬局に送付された処方箋枚数と薬の種類
時間枠:2年
外来処方箋の問題解決に従ってEMPによって外来薬局に送付された処方箋と薬の種類の数。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EMP で生成された処方箋に関連する苦情または診断を抱えて戻ってきた患者の数
時間枠:2年
3 か月および 6 か月の時点でのインデックス EMP 生成処方に関連する苦情または診断を持って戻ってきた患者の割合
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kevin Burnham, Pharm.D.、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 045.PHA.2023.C

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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