Фармацевт неотложной медицинской помощи, выписывающий рецепты для решения вопросов, связанных с амбулаторными рецептами
16 января 2024 г. обновлено: Methodist Health System
Орган по выдаче рецептов фармацевтам неотложной медицинской помощи для решения проблем с амбулаторными рецептами: описательное исследование
Целью исследования является документирование полезности использования Соглашения о совместной практике (CPA) методиста Чарльтонского медицинского центра (MCMC) с фармацевтами неотложной медицинской помощи (EMP) для решения проблем, связанных с амбулаторными рецептами.
Оценка полезности будет включать описание всех рецептов, выписанных в рамках ПУМ, в соответствии с решением проблем с рецептами, возникшими после выписки.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование EMP CPA, которое обеспечивает широкие полномочия по выдаче рецептов, поможет рабочему процессу отделения неотложной помощи (ED), предотвращая отправку значительного объема новых рецептов врачами и поставщиками среднего звена.
Улучшит частоту повторных посещений отделения неотложной помощи.
Кроме того, настоящее Соглашение о совместной практике (CPA) не будет связано с большим количеством новых ошибок в рецептах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
350
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в MCMC, которым был отправлен рецепт по EMP в период с 1 ноября 2021 г. по 30 июня 2023 г., а также отчет о ходе работы и документирование причины вызова и действий, предпринятых EMP.
Критерий исключения:
- Действия CPA были ошибочно классифицированы как решения по вопросам выписки рецептов.
- Пациенты с рецептами, полученными после позднего анализа культуры, изменениями рецептуры, не требующими нового рецепта, передачей рецепта в другую аптеку или простой повторной передачей рецептов.
- Документально подтверждено, что пациенты покинули отделение неотложной помощи вопреки рекомендациям врача.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациенты MCMC, которым был отправлен рецепт по EMP в период с 1 ноября 2021 г. по 30 июня 2023 г.
Оценка полезности будет включать описание всех рецептов, выписанных в рамках ПУМ, в соответствии с решением проблем с рецептами, возникшими после выписки.
|
Оценка полезности будет включать описание всех рецептов, выписанных фармацевтом неотложной медицинской помощи (EMP) в соответствии с решением проблем с рецептами, возникшими после выписки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество рецептов и видов лекарств, отправленных в амбулаторные аптеки
Временное ограничение: 2 года
|
Количество рецептов и типов лекарств, отправленных в амбулаторные аптеки медицинскими учреждениями в соответствии с решением о выдаче амбулаторных рецептов.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число пациентов, вернувшихся с жалобами или диагнозами, связанными с рецептами, выписанными ЭМИ
Временное ограничение: 2 года
|
Доля пациентов, вернувшихся с жалобами или диагнозами, связанными с индексными назначениями, полученными с помощью ЭМИ, через три и шесть месяцев
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 045.PHA.2023.C
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования проблемы с амбулаторными рецептами
-
Jie LiРекрутинг
-
Hospices Civils de LyonЗавершенныйПотенциально неподходящие лекарстваФранция
-
Istanbul Medipol University HospitalРекрутинг