Preskriptivní orgán lékárníka urgentní medicíny pro řešení problémů s ambulantní preskripcí
19. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System
Preskriptivní orgán lékárníka urgentní medicíny pro řešení problémů s ambulantní preskripcí: popisná studie
Studie si klade za cíl zdokumentovat užitečnost využití Dohody o spolupráci lékárníka (EMP) Emergency Medicine Pharmacist (EMP) pro řešení problémů s ambulantní preskripcí.
Hodnocení užitečnosti bude zahrnovat popis všech EMP-psaných receptů na základě vyřešení problémů s recepty realizovaných po propuštění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Použití EMP CPA, které umožňuje širokou preskriptivní autoritu, pomůže pracovnímu postupu Emergency Department (ED) tím, že zabrání významnému objemu nových receptů, které musí být zasílány lékaři a poskytovateli střední úrovně.
Zlepší počet opakovaných návštěv ED.
Kromě toho tato dohoda o společné praxi (CPA) nebude spojena s velkým množstvím nových chyb v předpisech.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
350
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti v MCMC, kteří měli předpis odeslaný EMP mezi 1. listopadem 2021 a 30. červnem 2023 a záznamem o průběhu a dokumentujícím důvod výzvy a opatření přijatá EMP.
Kritéria vyloučení:
- Akce CPA byly nesprávně klasifikovány jako řešení problémů s předpisem o absolutoriu.
- Pacienti s recepty na základě pozdního kulturního přezkumu, změnami receptury nevyžadujícími nový recept, převodem receptu do jiné lékárny nebo prostým opakovaným přenosem receptů.
- Pacienti, u kterých bylo zdokumentováno, že opustili ED proti lékařským doporučením.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Pacienti v MCMC, kteří měli recept odeslaný EMP mezi 1. listopadem 2021 a 30. červnem 2023
Hodnocení užitečnosti bude zahrnovat popis všech EMP-psaných receptů na základě vyřešení problémů s recepty realizovaných po propuštění.
|
Hodnocení užitečnosti bude zahrnovat popis všech receptů napsaných lékárníkem Emergency Medicine (EMP) v souladu s řešením problémů s recepty realizovanými po propuštění
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet receptů a typů léků odeslaných do ambulantních lékáren
Časové okno: 2 roky
|
Počet receptů a druhů léků odeslaných do ambulantních lékáren EMP na základě řešení výdeje ambulantních receptů.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů vracejících se se stížností nebo diagnózou související s EMP vygenerovanými recepty
Časové okno: 2 roky
|
Podíl pacientů, kteří se vracejí se stížností nebo diagnózou související s indexem vygenerovaných receptů EMP v období tří a šesti měsíců
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. prosince 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
24. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 045.PHA.2023.C
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .