Akuttmedisin farmasøyt Reseptmyndighet for løsning av polikliniske reseptproblemer
19. mars 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Emergency Medicine Pharmacist Reseptmyndighet for løsning av polikliniske reseptproblemer: En beskrivende studie
Studien tar sikte på å dokumentere nytten av Methodist Charlton Medical Center (MCMCs) Emergency Medicine Pharmacist (EMP) Collaborative Practice Agreement (CPA) for å løse polikliniske reseptproblemer.
Evaluering av nytte vil innebære å beskrive alle EMP-skrevne resepter i henhold til løsning av reseptproblemer realisert etter utskrivning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bruk av en EMP CPA, som åpner for bred foreskrivende autoritet, vil hjelpe Emergency Department (ED) arbeidsflyt ved å forhindre at et betydelig volum av nye resepter må sendes av lege og mellomnivåleverandører.
Vil forbedre frekvensen av ED-gjenbesøk.
I tillegg vil ikke denne samarbeidsavtalen (CPA) være forbundet med et stort antall nye reseptfeil.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
350
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter ved MCMC som hadde en resept sendt av en EMP mellom 1. november 2021 og 30. juni 2023 og et fremdriftsnotat og som dokumenterte årsaken til samtalen og handlingen utført av EMP.
Ekskluderingskriterier:
- CPA-handlinger ble feilklassifisert som vedtak om utskrivning av resepter.
- Pasienter med resepter i henhold til senkulturgjennomgang, formuleringsendringer som ikke krever ny resept, reseptoverføringer til annet apotek eller enkel videresending av resepter.
- Pasienter dokumentert å ha forlatt akuttmottaket mot medisinsk råd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Pasienter ved MCMC som fikk resept sendt av en EMP mellom 1. november 2021 og 30. juni 2023
Evaluering av nytte vil innebære å beskrive alle EMP-skrevne resepter i henhold til løsning av reseptproblemer realisert etter utskrivning.
|
Evaluering av nytten vil innebære å beskrive alle resepter som er skrevet av akuttmedisinfarmasøyter (EMP) i henhold til løsning av reseptproblemer etter utskrivning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall resepter og medikamenttyper sendt til polikliniske apotek
Tidsramme: 2 år
|
Antall resepter og medisintyper sendt til polikliniske apotek av EMP i henhold til poliklinisk reseptproblemløsning.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som returnerer med klage eller diagnose relatert til EMP-genererte resepter
Tidsramme: 2 år
|
Andel pasienter som returnerer med en klage eller diagnose relatert til indeks EMP-genererte resepter på tre og seks måneders tidspunkt
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 045.PHA.2023.C
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .