Päivystävän lääketieteen apteekkiviranomainen avohoitoon liittyvien reseptiongelmien ratkaisemiseksi
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Hätälääketieteen proviisorin määräävä viranomainen avohoitoon liittyvien reseptiongelmien ratkaisemiseksi: kuvaava tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on dokumentoida Methodist Charlton Medical Centerin (MCMC:n) Emergency Medicine Pharmacist (EMP) Collaborative Practice Agreement (CPA) -käyttö avohoidon reseptiongelmien ratkaisemisessa.
Hyödyllisyyden arviointi sisältää kaikkien EMP-kirjoitettujen reseptien kuvauksen purkamisen jälkeen toteutuneiden reseptiongelmien ratkaisun mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
EMP CPA:n käyttö, joka mahdollistaa laajan määräysvallan, auttaa päivystysosaston (ED) työnkulkua estämällä sitä, että lääkäreiden ja keskitason palveluntarjoajien on lähetettävä merkittävä määrä uusia reseptejä.
Parantaa ED-uudelleenkäyntien määrää.
Lisäksi tämä yhteistyösopimus (CPA) ei liity suureen määrään uusia reseptivirheitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MCMC:n potilaat, joille oli EMP:n lähettämä resepti 1.11.2021–30.6.2023 sekä edistymisilmoitus, jossa dokumentoidaan kutsun syy ja EMP:n toimet.
Poissulkemiskriteerit:
- CPA-toimet luokiteltiin väärin vastuuvapauden myöntämistä koskeviksi reseptipäätöksiksi.
- Potilaat, joille on määrätty resepti myöhäisen viljelyarvioinnin, uutta reseptiä vaatimattomien formulaatiomuutosten, reseptien siirrot toiseen apteekkiin tai yksinkertaisten reseptien uudelleenlähetysten perusteella.
- Potilaiden on dokumentoitu lähteneen sairaalasta vastoin lääkärin neuvoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: MCMC:n potilaat, joille EMP on lähettänyt reseptin 1.11.2021-30.6.2023 välisenä aikana
Hyödyllisyyden arviointi sisältää kaikkien EMP-kirjoitettujen reseptien kuvauksen purkamisen jälkeen toteutuneiden reseptiongelmien ratkaisun mukaisesti.
|
Hyödyllisyyden arviointi sisältää kaikkien ensiapuapteekkien (EMP) kirjoittamien reseptien kuvauksen kotiutumisen jälkeen toteutuneiden reseptiongelmien ratkaisun mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avoapteekkiin lähetettyjen reseptien ja lääketyyppien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
EMP:n avohoidon apteekkiin avohoitoreseptiratkaisun perusteella lähettämien reseptien ja lääketyyppien määrä.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, jotka palaavat EMP:hen liittyvien valitusten tai diagnoosien kanssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, jotka palaavat valituksella tai diagnoosilla, joka liittyy indeksin EMP:n luomiin resepteihin kolmen ja kuuden kuukauden ajankohtina
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 045.PHA.2023.C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .