Verschreibungsbehörde für Notfallmedizin-Apotheker zur Lösung ambulanter Verschreibungsprobleme
19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Verschreibungsbehörde für Notfallmedizin-Apotheker zur Lösung ambulanter Verschreibungsprobleme: Eine beschreibende Studie
Ziel der Studie ist es, den Nutzen der Collaborative Practice Agreement (CPA) des Emergency Medicine Pharmacist (EMP) des Methodist Charlton Medical Center (MCMC) für die Lösung ambulanter Verschreibungsprobleme zu dokumentieren.
Die Bewertung des Nutzens umfasst die Beschreibung aller schriftlichen EMP-Verschreibungen gemäß der Lösung von Verschreibungsproblemen, die nach der Entlassung festgestellt wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Verwendung eines EMP-CPA, das eine umfassende Verschreibungsbefugnis ermöglicht, wird den Arbeitsablauf in der Notaufnahme (ED) unterstützen, indem verhindert wird, dass eine erhebliche Menge neuer Verschreibungen von Ärzten und mittelständischen Anbietern verschickt werden muss.
Wird die Häufigkeit erneuter ED-Besuche verbessern.
Darüber hinaus wird dieses Collaborative Practice Agreement (CPA) nicht mit einer großen Anzahl neuer Verschreibungsfehler verbunden sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
350
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten am MCMC, denen zwischen dem 1. November 2021 und dem 30. Juni 2023 ein Rezept von einem EMP zugesandt wurde, sowie eine Fortschrittsnotiz, in der der Grund für den Anruf und die vom EMP ergriffenen Maßnahmen dokumentiert sind.
Ausschlusskriterien:
- CPA-Maßnahmen wurden fälschlicherweise als Lösungen für Entlassungsverordnungsprobleme klassifiziert.
- Patienten mit Rezepten aufgrund einer Spätkulturprüfung, Rezepturänderungen, für die kein neues Rezept erforderlich ist, Rezeptübertragungen an eine andere Apotheke oder einfache Weiterleitung von Rezepten.
- Es wurde dokumentiert, dass Patienten die Notaufnahme entgegen ärztlichem Rat verlassen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Patienten am MCMC, die zwischen dem 1. November 2021 und dem 30. Juni 2023 ein Rezept von einem EMP erhalten haben
Die Bewertung des Nutzens umfasst die Beschreibung aller schriftlichen EMP-Verschreibungen gemäß der Lösung von Verschreibungsproblemen, die nach der Entlassung festgestellt wurden.
|
Die Bewertung des Nutzens umfasst die Beschreibung aller vom Notfallapotheker (EMP) verfassten Rezepte gemäß der Lösung von Rezeptproblemen, die nach der Entlassung festgestellt wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der an ambulante Apotheken versandten Rezepte und Medikamentenarten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Anzahl der Rezepte und Medikamentenarten, die von EMPs aufgrund der Lösung von Problemen mit ambulanten Rezepten an ambulante Apotheken gesendet wurden.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Patienten, die mit Beschwerden oder Diagnosen im Zusammenhang mit EMP-Verschreibungen zurückkommen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Anteil der Patienten, die nach drei und sechs Monaten mit einer Beschwerde oder Diagnose im Zusammenhang mit Index-EMP-generierten Verschreibungen zurückkamen
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 045.PHA.2023.C
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .