Autoridade Prescritiva do Farmacêutico de Medicina de Emergência para Resolução de Problemas de Prescrição Ambulatorial
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Methodist Health System
Autoridade prescritiva do farmacêutico em medicina de emergência para resolução de problemas de prescrição ambulatorial: um estudo descritivo
O estudo tem como objetivo documentar a utilidade da utilização do Acordo de Prática Colaborativa (CPA) do Farmacêutico de Medicina de Emergência (EMP) do Metodista Charlton Medical Center (MCMC) para a resolução de problemas de prescrição ambulatorial.
A avaliação da utilidade envolverá a descrição de todas as prescrições escritas pelo EMP de acordo com a resolução de problemas de prescrição realizados após a alta.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O uso de um CPA EMP, que permite ampla autoridade prescritiva, ajudará no fluxo de trabalho do Departamento de Emergência (DE), evitando que um volume significativo de novas prescrições precisem ser enviadas por médicos e prestadores de nível médio.
Melhorará as taxas de novas visitas ao pronto-socorro.
Além disso, este Acordo de Prática Colaborativa (CPA) não estará associado a um grande volume de novos erros de prescrição.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
350
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do MCMC que tiveram prescrição enviada por um EMP entre 1º de novembro de 2021 e 30 de junho de 2023 e uma nota de andamento e documentação do motivo da ligação e das ações tomadas pelo EMP.
Critério de exclusão:
- As ações da CPA foram erroneamente classificadas como resoluções de problemas de prescrição de alta.
- Pacientes com prescrições decorrentes de revisão tardia de cultura, alterações de formulação que não exigem nova prescrição, transferências de prescrição para outra farmácia ou simples retransmissão de prescrições.
- Pacientes documentados como tendo deixado o pronto-socorro contra orientação médica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pacientes do MCMC que tiveram prescrição enviada por EMP entre 1º de novembro de 2021 e 30 de junho de 2023
A avaliação da utilidade envolverá a descrição de todas as prescrições escritas pelo EMP de acordo com a resolução de problemas de prescrição realizados após a alta.
|
A avaliação da utilidade envolverá a descrição de todas as prescrições escritas pelo Farmacêutico de Medicina de Emergência (EMP) de acordo com a resolução de problemas de prescrição realizados após a alta
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de receitas e tipos de medicamentos enviados às farmácias ambulatoriais
Prazo: 2 anos
|
Número de prescrições e tipos de medicamentos enviados às farmácias ambulatoriais pelos EMPs conforme resolução de problemas de prescrição ambulatorial.
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de pacientes que retornaram com queixa ou diagnóstico relacionado às prescrições geradas pelo PEM
Prazo: 2 anos
|
Proporção de pacientes que retornaram com uma queixa ou diagnóstico relacionado às prescrições índice geradas pelo EMP em três e seis meses
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 045.PHA.2023.C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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