Akutmedicin farmaceut receptpligtig myndighed til løsning af ambulante receptproblemer
19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
Emergency Medicine Pharmacist Receptpligtig myndighed til løsning af ambulante receptproblemer: En beskrivende undersøgelse
Undersøgelsen har til formål at dokumentere brugen af Methodist Charlton Medical Center (MCMC's) Emergency Medicine Pharmacist (EMP) Collaborative Practice Agreement (CPA) til løsning af ambulante receptproblemer.
Evaluering af nytte vil involvere at beskrive alle EMP-skrevne recepter i henhold til løsning af receptproblemer realiseret efter udskrivning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brug af en EMP CPA, som giver mulighed for bred receptpligtig autoritet, vil hjælpe Emergency Department (ED) arbejdsgangen ved at forhindre, at en betydelig mængde nye recepter skal sendes af læger og udbydere på mellemniveau.
Vil forbedre antallet af ED-genbesøg.
Derudover vil denne Collaborative Practice Agreement (CPA) ikke være forbundet med en stor mængde nye receptfejl.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
350
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på MCMC, som fik en recept sendt af en EMP mellem den 1. november 2021 og den 30. juni 2023 og en statusnote og dokumentation for årsagen til opkaldet og handling foretaget af EMP.
Ekskluderingskriterier:
- CPA-handlinger blev fejlklassificeret som beslutninger om udskrivningsreceptudstedelse.
- Patienter med recepter i henhold til senkulturgennemgang, formuleringsændringer, der ikke kræver ny recept, overførsel af recepter til et andet apotek eller simpel gentransmission af recepter.
- Patienter dokumenteret at have forladt ED mod lægelig rådgivning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Patienter på MCMC, som fik en recept sendt af en EMP mellem 1. november 2021 og 30. juni 2023
Evaluering af nytte vil involvere at beskrive alle EMP-skrevne recepter i henhold til løsning af receptproblemer realiseret efter udskrivning.
|
Evaluering af nytte vil indebære at beskrive alle Emergency Medicine Pharmacist (EMP)-skrevne recepter i henhold til løsning af receptproblemer realiseret efter udskrivelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal recepter og medicintyper sendt til ambulante apoteker
Tidsramme: 2 år
|
Antal recepter og medicintyper sendt til ambulatorieapoteker af EMP'er i henhold til løsning af ambulant receptudstedelse.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter, der vender tilbage med klage eller diagnose relateret til EMP-genererede recepter
Tidsramme: 2 år
|
Andel af patienter, der vender tilbage med en klage eller diagnose relateret til indeks EMP-genererede recepter på tre og seks måneders tidspunkter
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
24. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 045.PHA.2023.C
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .