Autorità prescrittiva del farmacista di medicina d'urgenza per la risoluzione dei problemi di prescrizione ambulatoriale
19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Autorità prescrittiva del farmacista di medicina d'urgenza per la risoluzione dei problemi di prescrizione ambulatoriale: uno studio descrittivo
Lo studio mira a documentare l'utilità dell'utilizzo dell'accordo di pratica collaborativa (CPA) del farmacista di medicina d'urgenza del metodista Charlton Medical Center (MCMC) per la risoluzione dei problemi di prescrizione ambulatoriale.
La valutazione dell'utilità comporterà la descrizione di tutte le prescrizioni scritte da EMP in conformità alla risoluzione dei problemi di prescrizione realizzati dopo la dimissione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'uso di un EMP CPA, che consente un'ampia autorità prescrittiva, aiuterà il flusso di lavoro del Dipartimento di Emergenza (ED) evitando che un volume significativo di nuove prescrizioni debba essere inviato da parte di medici e fornitori di medio livello.
Migliorerà il tasso di nuove visite al pronto soccorso.
Inoltre, questo Accordo di Pratica Collaborativa (CPA) non sarà associato a un grande volume di nuovi errori di prescrizione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
350
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti dell'MCMC che avevano una prescrizione inviata da un EMP tra il 1 novembre 2021 e il 30 giugno 2023 e una nota sui progressi che documentava il motivo della chiamata e l'azione intrapresa dall'EMP.
Criteri di esclusione:
- Le azioni del CPA sono state erroneamente classificate come risoluzioni relative alle prescrizioni di dimissione.
- Pazienti con prescrizioni in seguito a revisione colturale tardiva, modifiche della formulazione che non richiedono una nuova prescrizione, trasferimenti di prescrizioni ad un'altra farmacia o semplice ritrasmissione di prescrizioni.
- È stato documentato che i pazienti hanno lasciato il pronto soccorso contro il parere del medico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Pazienti presso MCMC che hanno ricevuto una prescrizione inviata da un EMP tra il 1 novembre 2021 e il 30 giugno 2023
La valutazione dell'utilità comporterà la descrizione di tutte le prescrizioni scritte da EMP in conformità alla risoluzione dei problemi di prescrizione realizzati dopo la dimissione.
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La valutazione dell'utilità comporterà la descrizione di tutte le prescrizioni scritte dal farmacista di medicina d'urgenza (EMP) in conformità alla risoluzione dei problemi di prescrizione realizzati dopo la dimissione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di prescrizioni e tipologie di farmaci inviati alle farmacie ambulatoriali
Lasso di tempo: 2 anni
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Numero di prescrizioni e tipologie di farmaci inviate alle farmacie ambulatoriali dai PME in seguito alla risoluzione del problema delle prescrizioni ambulatoriali.
|
2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti che ritornano con reclami o diagnosi relativi alle prescrizioni generate dall'EMP
Lasso di tempo: 2 anni
|
Proporzione di pazienti che ritornano con un reclamo o una diagnosi correlata alle prescrizioni generate dall'indice EMP a intervalli di tre e sei mesi
|
2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 045.PHA.2023.C
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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