Apotheker voor spoedeisende geneeskunde Voorschrijvende autoriteit voor het oplossen van receptproblemen bij poliklinische patiënten
19 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Apotheker in de spoedeisende geneeskunde Prescriptieve autoriteit voor het oplossen van poliklinische receptproblemen: een beschrijvende studie
Het onderzoek heeft tot doel het nut van het gebruik van de Collaborative Practice Agreement (CPA) van het Methodist Charlton Medical Center (MCMC) voor de oplossing van poliklinische receptproblemen te documenteren.
Evaluatie van het nut omvat het beschrijven van alle door EMP geschreven recepten op basis van het oplossen van receptproblemen die na ontslag zijn gerealiseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van een EMP CPA, die een brede prescriptieve bevoegdheid mogelijk maakt, zal de workflow van de Spoedeisende Hulp (ED) ondersteunen door te voorkomen dat een aanzienlijk aantal nieuwe recepten door artsen en middenniveau-aanbieders moet worden verzonden.
Zal het aantal herbezoeken aan de spoedeisende hulp verbeteren.
Bovendien zal deze Collaborative Practice Agreement (CPA) niet gepaard gaan met een groot aantal nieuwe voorschrijffouten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
350
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij MCMC die tussen 1 november 2021 en 30 juni 2023 een recept hebben ontvangen van een EMP en een voortgangsnota hebben gekregen waarin de reden voor de oproep en de actie van de EMP is gedocumenteerd.
Uitsluitingscriteria:
- CPA-acties werden ten onrechte aangemerkt als resoluties over ontslagvoorschriften.
- Patiënten met voorschriften op grond van een laattijdige beoordeling van de cultuur, wijzigingen in de formulering waarvoor geen nieuw recept nodig is, overdracht van recepten naar een andere apotheek, of eenvoudige doorgifte van recepten.
- Van patiënten is gedocumenteerd dat ze de spoedeisende hulp hebben verlaten tegen medisch advies in.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Patiënten bij MCMC die tussen 1 november 2021 en 30 juni 2023 een recept hebben ontvangen van een EMP
Evaluatie van het nut omvat het beschrijven van alle door EMP geschreven recepten op basis van het oplossen van receptproblemen die na ontslag zijn gerealiseerd.
|
Evaluatie van het nut omvat het beschrijven van alle door de Emergency Medicine Apotheker (EMP) geschreven recepten in overeenstemming met het oplossen van receptproblemen die na ontslag zijn gerealiseerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal recepten en medicatiesoorten verzonden naar poliklinische apotheken
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aantal recepten en medicatietypen dat door EMP's naar poliklinische apotheken is verzonden op grond van poliklinische oplossing van receptproblemen.
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten dat terugkeert met een klacht of diagnose gerelateerd aan door EMP gegenereerde recepten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Percentage patiënten dat terugkeert met een klacht of diagnose gerelateerd aan door de index EMP gegenereerde recepten op tijdstippen van drie en zes maanden
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 045.PHA.2023.C
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .