Autoridad de prescripción del farmacéutico de medicina de emergencia para la resolución de problemas de prescripción de pacientes ambulatorios
19 de marzo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Autoridad prescriptiva del farmacéutico de medicina de emergencia para la resolución de problemas de prescripción de pacientes ambulatorios: un estudio descriptivo
El estudio tiene como objetivo documentar la utilidad de la utilización del Acuerdo de práctica colaborativa (CPA) del farmacéutico de medicina de emergencia (EMP) del Methodist Charlton Medical Center (MCMC) para la resolución de problemas de prescripción de pacientes ambulatorios.
La evaluación de la utilidad implicará describir todas las recetas escritas por EMP de conformidad con la resolución de los problemas de prescripción realizados después del alta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El uso de un CPA EMP, que permite una amplia autoridad prescriptiva, ayudará al flujo de trabajo del Departamento de Emergencias (ED) al evitar que los médicos y proveedores de nivel medio deban enviar un volumen significativo de nuevas recetas.
Mejorará las tasas de revisitas al servicio de urgencias.
Además, este Acuerdo de Práctica Colaborativa (CPA) no estará asociado con un gran volumen de nuevos errores de prescripción.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
350
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de MCMC que recibieron una receta enviada por un EMP entre el 1 de noviembre de 2021 y el 30 de junio de 2023 y una nota de progreso que documente el motivo de la llamada y la acción tomada por el EMP.
Criterio de exclusión:
- Las acciones de la CPA se clasificaron erróneamente como resoluciones de problemas de prescripción de altas.
- Pacientes con recetas derivadas de revisión tardía de cultivos, cambios de formulación que no requieran nueva receta, transferencias de recetas a otra farmacia o simple retransmisión de recetas.
- Pacientes documentados que abandonaron el servicio de urgencias en contra del consejo médico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Pacientes de MCMC a quienes un EMP les envió una receta entre el 1 de noviembre de 2021 y el 30 de junio de 2023.
La evaluación de la utilidad implicará describir todas las recetas escritas por EMP de conformidad con la resolución de los problemas de prescripción realizados después del alta.
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La evaluación de la utilidad implicará describir todas las recetas escritas por el farmacéutico de medicina de emergencia (EMP) de conformidad con la resolución de los problemas de prescripción realizados después del alta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de recetas y tipos de medicamentos enviados a farmacias ambulatorias
Periodo de tiempo: 2 años
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Número de recetas y tipos de medicamentos enviados a farmacias ambulatorias por las EMP conforme a la resolución de problemas de prescripción ambulatoria.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pacientes que regresan con quejas o diagnósticos relacionados con recetas generadas por EMP
Periodo de tiempo: 2 años
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Proporción de pacientes que regresan con una queja o diagnóstico relacionado con las recetas índice generadas por el EMP en momentos de tres y seis meses
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 045.PHA.2023.C
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .