Autorité prescriptive des pharmaciens de médecine d'urgence pour la résolution des problèmes de prescription ambulatoires
19 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Autorité prescriptive des pharmaciens de médecine d'urgence pour la résolution des problèmes de prescription ambulatoires : une étude descriptive
L'étude vise à documenter l'utilité de l'utilisation de l'accord de pratique collaborative (CPA) entre les pharmaciens de médecine d'urgence du Methodist Charlton Medical Center (MCMC) pour la résolution des problèmes de prescription ambulatoire.
L'évaluation de l'utilité impliquera la description de toutes les prescriptions rédigées par EMP conformément à la résolution des problèmes de prescription réalisés après la sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation d'un EMP CPA, qui permet un large pouvoir prescriptif, facilitera le flux de travail des services d'urgence (SU) en évitant qu'un volume important de nouvelles ordonnances doivent être envoyées par des médecins et des prestataires de niveau intermédiaire.
Améliorera les taux de nouvelles visites à l’urgence.
De plus, cet accord de pratique collaborative (CPA) ne sera pas associé à un grand volume de nouvelles erreurs de prescription.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
350
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients du MCMC qui ont reçu une ordonnance envoyée par un EMP entre le 1er novembre 2021 et le 30 juin 2023 et une note d'évolution documentant la raison de l'appel et les mesures prises par l'EMP.
Critère d'exclusion:
- Les actions de l’ACP ont été classées à tort comme des résolutions de problèmes d’ordonnances de sortie.
- Patients dont les ordonnances font suite à une révision culturelle tardive, à des changements de formulation ne nécessitant pas de nouvelle ordonnance, à des transferts d'ordonnances vers une autre pharmacie ou à une simple retransmission d'ordonnances.
- Les patients ont été documentés comme ayant quitté l'urgence contre l'avis d'un médecin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Patients du MCMC ayant reçu une ordonnance envoyée par un EMP entre le 1er novembre 2021 et le 30 juin 2023
L'évaluation de l'utilité impliquera la description de toutes les prescriptions rédigées par EMP conformément à la résolution des problèmes de prescription réalisés après la sortie.
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L'évaluation de l'utilité impliquera la description de toutes les ordonnances écrites par les pharmaciens de médecine d'urgence (PME) conformément à la résolution des problèmes de prescription constatés après la sortie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'ordonnances et de types de médicaments envoyés aux pharmacies ambulatoires
Délai: 2 ans
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Nombre d'ordonnances et de types de médicaments envoyés aux pharmacies ambulatoires par les PGE conformément à la résolution des problèmes d'ordonnances ambulatoires.
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients revenant avec une plainte ou un diagnostic lié aux ordonnances générées par le PEM
Délai: 2 ans
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Proportion de patients revenant avec une plainte ou un diagnostic lié aux prescriptions indexées générées par le PEM à trois et six mois
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Première publication (Réel)
24 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 045.PHA.2023.C
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .