Organ receptowy farmaceuty medycyny ratunkowej ds. rozwiązywania problemów związanych z receptami ambulatoryjnymi
19 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Organ przepisowy farmaceuty medycyny ratunkowej ds. rozwiązywania problemów związanych z receptami ambulatoryjnymi: badanie opisowe
Celem badania jest udokumentowanie użyteczności wykorzystania umowy o współpracy (CPA) z farmaceutą medycyny ratunkowej (EMP) z Centrum Medycznym Metodystów Charlton (MCMC) w rozwiązywaniu problemów związanych z receptami ambulatoryjnymi.
Ocena przydatności będzie polegała na opisaniu wszystkich recept wypisanych w ramach EMP w związku z rozwiązaniem problemów z receptami zrealizowanych po wypisaniu ze szpitala.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Korzystanie z EMP CPA, które zapewnia szerokie uprawnienia w zakresie wystawiania recept, ułatwi przepływ pracy na oddziale ratunkowym (ED), zapobiegając konieczności wysyłania znacznej liczby nowych recept przez lekarzy i świadczeniodawców średniego szczebla.
Poprawi liczbę ponownych wizyt na SOR.
Ponadto niniejsza umowa o współpracy (CPA) nie będzie wiązać się z dużą liczbą nowych błędów na receptach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
350
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci MCMC, którzy otrzymali receptę wysłaną przez EMP w okresie od 1 listopada 2021 r. do 30 czerwca 2023 r. wraz z notatką o postępie leczenia oraz dokumentującą powód wezwania i działania podjęte przez EMP.
Kryteria wyłączenia:
- Działania CPA zostały błędnie sklasyfikowane jako uchwały w sprawie przedawnienia absolutorium.
- Pacjenci z receptami na podstawie późnej weryfikacji posiewu, zmianami w recepturze niewymagającymi nowej recepty, przeniesieniem recepty do innej apteki lub prostą retransmisją recept.
- Udokumentowano, że pacjenci opuścili oddział ratunkowy wbrew zaleceniom lekarza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pacjenci MCMC, którzy otrzymali receptę wysłaną przez EMP w okresie od 1 listopada 2021 r. do 30 czerwca 2023 r.
Ocena przydatności będzie polegała na opisaniu wszystkich recept wypisanych w ramach EMP w związku z rozwiązaniem problemów z receptami zrealizowanych po wypisaniu ze szpitala.
|
Ocena użyteczności obejmie opisanie wszystkich recept wystawionych przez farmaceutów medycyny ratunkowej (EMP) zgodnie z rozwiązaniem problemów związanych z receptami zrealizowanymi po wypisaniu ze szpitala
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba recept i rodzajów leków wysłanych do aptek ambulatoryjnych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Liczba recept i rodzajów leków przesłanych do aptek ambulatoryjnych przez POZ na podstawie uchwały w sprawie wystawiania recept ambulatoryjnych.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów powracających ze skargą lub diagnozą związaną z receptami wygenerowanymi przez EMP
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek pacjentów powracających ze skargą lub diagnozą związaną z receptami wygenerowanymi przez wskaźnik EMP w punktach czasowych po trzech i sześciu miesiącach
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 045.PHA.2023.C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .