외래 처방 문제 해결을 위한 응급의학 약사 처방 권한
2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
외래 처방 문제 해결을 위한 응급의학 약사 처방 권한: 서술적 연구
이 연구는 외래환자 처방 문제 해결을 위해 MCMC(Methodist Charlton Medical Center) 응급의학 약사(EMP) 협력 실무 계약(CPA) 활용의 유용성을 문서화하는 것을 목표로 합니다.
유용성 평가에는 퇴원 후 실현된 처방 문제의 해결에 따라 모든 EMP로 작성된 처방을 설명하는 것이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
광범위한 규정 권한을 허용하는 EMP CPA를 사용하면 의사와 중간 수준 의료 제공자가 보내야 하는 상당한 양의 새로운 처방전을 방지하여 응급실(ED) 워크플로를 지원할 수 있습니다.
응급실 재방문 비율이 향상됩니다.
또한, 이번 CPA(Collaborative Practice Agreement)는 대량의 신규 처방 오류와 관련이 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
350
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2021년 11월 1일부터 2023년 6월 30일 사이에 EMP에서 처방전을 보낸 MCMC 환자와 통화 이유와 EMP에서 취한 조치를 문서화한 진행 메모를 받았습니다.
제외 기준:
- CPA 조치가 퇴원 처방 문제 해결로 잘못 분류되었습니다.
- 후기 배양 검토에 따라 처방을 받은 환자, 새로운 처방이 필요하지 않은 제제 변경, 다른 약국으로 처방전 이전 또는 처방전의 단순 재전송이 있는 환자.
- 의학적 조언을 무시하고 응급실을 떠난 것으로 기록된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 2021년 11월 1일부터 2023년 6월 30일 사이에 EMP에서 처방전을 보낸 MCMC 환자
유용성 평가에는 퇴원 후 실현된 처방 문제의 해결에 따라 모든 EMP로 작성된 처방을 설명하는 것이 포함됩니다.
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유용성 평가에는 퇴원 후 발생한 처방 문제 해결에 따라 응급의학약사(EMP)가 작성한 모든 처방전을 기술하는 것이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외래약국으로 보낸 처방전 수와 약품 종류
기간: 2 년
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외래환자 처방전 문제 해결에 따라 EMP가 외래환자 약국에 보낸 처방전 수 및 약물 유형입니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EMP 생성 처방과 관련된 불만 또는 진단을 받고 복귀한 환자 수
기간: 2 년
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3개월 및 6개월 시점에 지표 EMP 생성 처방과 관련된 불만 또는 진단을 받고 복귀하는 환자의 비율
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kevin Burnham, Pharm.D., Methodist Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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