女性用膀胱日記ストレージLUTS
2024年2月1日 更新者：National Taiwan University Hospital
女性の下部尿路症状と臨床所見と尿力学的所見の相関関係を対象とした、女性の 3 日間の膀胱日記から派生した新規分類アルゴリズム
貯留性尿路症状は下部尿路症状 (LUTS) の中で最も訴えられており、さらなる分類が必要です。
この独自の研究は、3 日間の膀胱日記 (BD) に基づいて女性の貯留 LUTS の新しい分類アルゴリズムを導き出すことを目的としています。
アプリケーションのさらなる実現可能性も評価されました。
調査の概要
詳細な説明
2009年7月から2021年12月までに、医療センターの泌尿器科を訪れた貯留性下部尿路症状（LUTS）のある女性全員が対象となった。
3日間の膀胱日記（BD）の完全なデータを持たない女性はこの研究から除外された。
女性は、尿意切迫感、腹圧性尿失禁、切迫性尿失禁、夜間頻尿、頻尿などのLUTSに基づく研究フローチャートに従って12のグループに割り当てられた。
統計分析には MedCalc ソフトウェアを使用しました。
分散分析 (ANOVA) が適用され、0.05 未満の P 値が統計的に有意であるとみなされました。
Student-Newman-Keuls 検定によるポストホット分析は、ANOVA 後の p < 0.05 の比較でのみ実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、100
- Pei-chi Wu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2009年7月から2021年12月までに、医療センターの泌尿器科を訪れたストレージLUTSを持つすべての女性が含まれた。
BD の完全なデータを持たない女性はこの研究から除外されました。
女性は、尿意切迫感（UU）、腹圧性尿失禁（SUI）、切迫性尿失禁（UUI）、夜間頻尿（N）、頻度（F）を含むLUTSに基づく研究フローチャートに従って12のグループに割り当てられました。
統計分析には MedCalc ソフトウェアを使用しました。
分散分析 (ANOVA) が適用され、0.05 未満の P 値が統計的に有意であるとみなされました。
Student-Newman-Keuls 検定によるポストホット分析は、ANOVA 後の p < 0.05 の比較でのみ実行されました。
説明
包含基準:
- 20歳以上の女性
- 貯留性下部尿路症状を伴う
- 3日間の膀胱日記を終えた
除外基準:
- 下部尿路の症状がない
- 妊娠中
- 膀胱日記のデータが不完全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
下部尿路貯留症状のある女性
尿意切迫感（UU）、腹圧性尿失禁（SUI）、切迫性尿失禁（UUI）、夜間頻尿（N）、頻尿（F）などの下部尿路症状のある女性。
|
水分摂取量、尿量、尿意切迫感、失禁などを含む3日間の膀胱日記記録。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
女性の下部尿路症状分類
時間枠：3日
|
膀胱日記に基づいた女性の下部尿路症状の分類。これには、尿意切迫感（UU）、腹圧性尿失禁（SUI）、切迫性尿失禁（UUI）、夜間頻尿（N）、頻尿（F）、および診断の組み合わせが含まれます。
|
3日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pei-chi Wu, MD.、National Taiwan University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Coyne KS, Wein AJ, Tubaro A, Sexton CC, Thompson CL, Kopp ZS, Aiyer LP. The burden of lower urinary tract symptoms: evaluating the effect of LUTS on health-related quality of life, anxiety and depression: EpiLUTS. BJU Int. 2009 Apr;103 Suppl 3:4-11. doi: 10.1111/j.1464-410X.2009.08371.x.
- Hsiao SM, Lin HH. Medical treatment of female overactive bladder syndrome and treatment-related effects. J Formos Med Assoc. 2018 Oct;117(10):871-878. doi: 10.1016/j.jfma.2018.01.011. Epub 2018 Feb 15.
- Hsiao SM, Su TC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Autonomic dysfunction and arterial stiffness in female overactive bladder patients and antimuscarinics related effects. Maturitas. 2014 Sep;79(1):65-9. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.06.001. Epub 2014 Jun 20.
- Hsiao SM, Liao SC, Chen CH, Chang TC, Lin HH. Psychometric assessment of female overactive bladder syndrome and antimuscarinics-related effects. Maturitas. 2014 Dec;79(4):428-34. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.08.009. Epub 2014 Sep 3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202303058RINC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは合理的な要求に基づいて共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。