VV ECMO生存者のICU退院後1年間の神経認知機能
2025年5月7日 更新者：sara dichtwald、Meir Medical Center
VV ECMO生存者のICU退院後1年の神経認知機能：前向き観察研究
過去 3 年間に、メイア医療センターの一般集中治療室では 25 人の患者が ECMO で治療され、そのうち 2 人の患者は VA ECMO で治療され、残りの患者は VV ECMO で治療されました。 患者の 70% が生存して退院しました。
ECMOは、保存的治療に反応しない重度の心不全および/または呼吸不全に苦しむ重篤な状態の患者に対する救済療法として適応されています。 回復または心臓/肺移植への架け橋として使用できます。 ECMO は前世紀の 70 年代後半に導入されました。 2006 年から 2011 年の間に、インフルエンザ (H1N1) の流行の発生もあり、成人における ECMO の使用は世界中で 433% 増加しました。 近年の新型コロナウイルス感染症の流行を考慮すると、さらに大幅な増加が観察されています。
ECMOには短期的な合併症と長期的な合併症があります。 短期的な合併症には、出血、血栓症、溶血、HIT、腎臓および神経損傷、関連する感染症、および技術的機械的問題が含まれます。 長期的な合併症には、患者の日常機能、特に実行機能に悪影響を与える可能性のある重大な身体的および心理的影響が含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kfar Saba、イスラエル
- Meir Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年から2023年の間にVV ECMOによる治療を受け、退院まで生存した全患者
説明
対象基準：2021年から2023年の間にVV ECMOによる治療を受け、退院まで生存したすべての患者 -
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-36アンケートで測定したECMO生存者の神経認知機能
時間枠：退院から1年後
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SF-36 アンケートで測定した、退院後 1 年後の ECMO 生存者の神経認知機能
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退院から1年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月24日
最初の投稿 (実際)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月7日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。