Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurokognitiiviset toiminnot 1 vuosi teho-osaston purkamisen jälkeen VV ECMO:sta selviytyneiden keskuudessa

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: sara dichtwald, Meir Medical Center

Neurokognitiiviset toiminnot 1 vuoden teho-osaston purkamisen jälkeen VV ECMO:sta selviytyneiden keskuudessa: tuleva havaintotutkimus

Kolmen viime vuoden aikana Meirin terveyskeskuksen yleisen tehohoidon osastolla hoidettiin 25 potilasta ECMO:lla, joista kaksi potilasta hoidettiin VA ECMO:lla ja loput VV ECMO:lla. 70 % potilaista selvisi sairaalasta kotiuttamiseen asti.

ECMO on tarkoitettu pelastushoitoon potilaille, jotka ovat kriittisessä tilassa ja kärsivät vakavasta sydämen ja/tai hengitysvajauksesta, joka ei reagoi konservatiiviseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää siltana toipumiseen tai sydämen/keuhkonsiirtoon. ECMO otettiin käyttöön edellisen vuosisadan 70-luvun lopulla. Vuosina 2006-2011, osittain flunssaepidemian (H1N1) puhkeamisen vuoksi, ECMO:n käyttö aikuisilla maailmanlaajuisesti lisääntyi 433 %. Viime vuosien Covid-19-epidemian puhkeamisen valossa on havaittu toinen merkittävä kasvu.

ECMO:ssa on lyhyt- ja pitkäaikaisia ​​komplikaatioita. Lyhytaikaisia ​​komplikaatioita ovat verenvuoto, tromboosi, hemolyysi, HIT, munuais- ja neurologiset vammat, niihin liittyvät infektiot ja teknis-mekaaniset ongelmat. Pitkäaikaiset komplikaatiot sisältävät merkittäviä fyysisiä ja psyykkisiä seurauksia, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti potilaan päivittäiseen toimintaan, erityisesti toimeenpanotoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki VV ECMO:lla hoidetut potilaat, jotka selvisivät sairaalasta 2021-2023

Kuvaus

Sisällyskriteerit: Kaikki VV ECMO:lla hoidetut potilaat, jotka selvisivät sairaalasta 2021-2023 -

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurokognitiivinen toiminta ECMO:sta selviytyneillä mitattuna SF-36-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: vuoden päästä sairaalasta
Neurokognitiivinen toiminta ECMO:sta selviytyneillä vuosi sairaalasta poistumisen jälkeen SF-36-kyselylomakkeella mitattuna
vuoden päästä sairaalasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0015-24-MMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa