- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06224088
Neurokognitiiviset toiminnot 1 vuosi teho-osaston purkamisen jälkeen VV ECMO:sta selviytyneiden keskuudessa
Neurokognitiiviset toiminnot 1 vuoden teho-osaston purkamisen jälkeen VV ECMO:sta selviytyneiden keskuudessa: tuleva havaintotutkimus
Kolmen viime vuoden aikana Meirin terveyskeskuksen yleisen tehohoidon osastolla hoidettiin 25 potilasta ECMO:lla, joista kaksi potilasta hoidettiin VA ECMO:lla ja loput VV ECMO:lla. 70 % potilaista selvisi sairaalasta kotiuttamiseen asti.
ECMO on tarkoitettu pelastushoitoon potilaille, jotka ovat kriittisessä tilassa ja kärsivät vakavasta sydämen ja/tai hengitysvajauksesta, joka ei reagoi konservatiiviseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää siltana toipumiseen tai sydämen/keuhkonsiirtoon. ECMO otettiin käyttöön edellisen vuosisadan 70-luvun lopulla. Vuosina 2006-2011, osittain flunssaepidemian (H1N1) puhkeamisen vuoksi, ECMO:n käyttö aikuisilla maailmanlaajuisesti lisääntyi 433 %. Viime vuosien Covid-19-epidemian puhkeamisen valossa on havaittu toinen merkittävä kasvu.
ECMO:ssa on lyhyt- ja pitkäaikaisia komplikaatioita. Lyhytaikaisia komplikaatioita ovat verenvuoto, tromboosi, hemolyysi, HIT, munuais- ja neurologiset vammat, niihin liittyvät infektiot ja teknis-mekaaniset ongelmat. Pitkäaikaiset komplikaatiot sisältävät merkittäviä fyysisiä ja psyykkisiä seurauksia, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti potilaan päivittäiseen toimintaan, erityisesti toimeenpanotoimintoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyskriteerit: Kaikki VV ECMO:lla hoidetut potilaat, jotka selvisivät sairaalasta 2021-2023 -
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokognitiivinen toiminta ECMO:sta selviytyneillä mitattuna SF-36-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: vuoden päästä sairaalasta
|
Neurokognitiivinen toiminta ECMO:sta selviytyneillä vuosi sairaalasta poistumisen jälkeen SF-36-kyselylomakkeella mitattuna
|
vuoden päästä sairaalasta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0015-24-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .