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VV ECMO 생존자의 중환자실 퇴원 후 1년의 신경인지 기능

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

VV ECMO 생존자의 중환자실 퇴원 후 1년 후 신경인지 기능: 전향적 관찰 연구

지난 3년간 메이어병원 일반중환자실에서는 25명의 환자가 에크모로 치료를 받았는데, 그 중 2명은 VA ECMO, 나머지는 VV 에크모로 치료를 받았다. 환자의 70%가 병원 퇴원까지 생존했습니다.

ECMO는 보존적 치료에 반응하지 않는 심각한 심장 및/또는 호흡 부전으로 고통받는 위독한 상태의 환자를 위한 구조 요법으로 사용됩니다. 이는 회복 또는 심장/폐 이식을 위한 다리로 사용될 수 있습니다. ECMO는 지난 세기의 70년대 후반에 소개되었습니다. 2006년부터 2011년까지 독감 유행(H1N1)의 발생으로 인해 전 세계 성인의 ECMO 사용이 433% 증가한 것으로 관찰되었습니다. 최근 몇 년 동안 코로나19 전염병이 발생하면서 또 다른 상당한 증가가 관찰되었습니다.

ECMO에는 단기 및 장기 합병증이 있습니다. 단기 합병증에는 출혈, 혈전증, 용혈, HIT, 신장 및 신경 손상, 관련 감염 및 기술적 기계적 문제가 포함됩니다. 장기적인 합병증에는 환자의 일상 기능, 특히 실행 기능에 악영향을 미칠 수 있는 심각한 신체적, 정신적 결과가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2021~2023년 사이에 퇴원할 때까지 생존한 VV ECMO 치료를 받은 모든 환자

설명

포함 기준: 2021~2023년 사이에 병원 퇴원까지 생존하여 VV ECMO로 치료받은 모든 환자 -

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 설문지로 측정한 ECMO 생존자의 신경인지 기능
기간: 퇴원 후 1년
SF-36 설문지로 측정한 퇴원 1년 후 ECMO 생존자의 신경인지 기능
퇴원 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0015-24-MMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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