Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейрокогнитивная функция через 1 год после выписки из отделения интенсивной терапии у пациентов, переживших ВВ ЭКМО

24 января 2024 г. обновлено: sara dichtwald, Meir Medical Center

Нейрокогнитивная функция через 1 год после выписки из отделения интенсивной терапии у пациентов, переживших ВВ ЭКМО: проспективное обсервационное исследование

За последние три года в отделении общей интенсивной терапии медицинского центра Меир 25 пациентов лечились с помощью ЭКМО, из них двое пациентов получали ВА ЭКМО, а остальные - ВВ ЭКМО. 70% пациентов дожили до выписки из больницы.

ЭКМО показана в качестве терапии спасения для пациентов в критическом состоянии, страдающих тяжелой сердечной и/или дыхательной недостаточностью, не поддающихся консервативному лечению. Его можно использовать в качестве моста к выздоровлению или к трансплантации сердца/легких. ЭКМО была введена в конце семидесятых годов прошлого столетия. В период с 2006 по 2011 год, отчасти из-за вспышки эпидемии гриппа (H1N1), во всем мире наблюдалось увеличение использования ЭКМО у взрослых на 433%. В свете вспышки эпидемии Covid-19 в последние годы наблюдается еще один значительный рост.

Существуют краткосрочные и долгосрочные осложнения ЭКМО. Краткосрочные осложнения включают кровотечение, тромбоз, гемолиз, ГИТ, почечные и неврологические повреждения, сопутствующие инфекции и технико-механические проблемы. Долгосрочные осложнения включают значительные физические и психологические последствия, которые могут отрицательно повлиять на повседневную функцию пациента, особенно на исполнительную функцию.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, получавшие ВВ-ЭКМО и дожившие до выписки из больницы в период 2021-2023 гг.

Описание

Критерии включения: Все пациенты, получавшие ВВ-ЭКМО и дожившие до выписки из больницы в период 2021-2023 гг.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейрокогнитивные функции у пациентов, переживших ЭКМО, по данным опросника SF-36
Временное ограничение: через год после выписки из больницы
Нейрокогнитивные функции у пациентов, переживших ЭКМО, через год после выписки из больницы по данным опросника SF-36
через год после выписки из больницы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0015-24-MMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВВ ЭКМО

Подписаться