ヴォイタ反射運動における非運動反応 (VojtaRL)
2024年1月24日 更新者:Tereza Nováková、Charles University, Czech Republic
Vojta の包括的な RL 対応におけるストレスと不安のレベルとそれに伴う非職業症状の評価との関係
ヴォイタ教授によると、健康な女性発端者の実験室環境での反射運動の非運動症状のモニタリング。
調査の概要
詳細な説明
ヴォイタ教授の概念によって定義されたゾーンの最大 20 分間の圧力刺激中に、付随する非局所的な症状が観察されます。
また、ボイタ反射運動(VRL)に対する反応の大きさと、研究参加者側のストレスや不安の程度との間の相関関係についても検討します。
研究には約20~30名が参加します。
定義されたゾーンへの手動刺激は、ヴォイタ法のコースを修了した経験豊富な理学療法士によって行われます。
Trigno ワイヤレス EMG システム Delsys デバイスは、電気的な筋肉活動を測定するために使用されます。
キスラーのフォースプレートと pliance-x® センシングシステムのペドバログラフィー装置を使用して、立ち方の変化を測定します。
SP-10 ポケット肺活量計 Gima とワイヤレス ECG を使用して、呼吸と循環の変化を測定します。
さらに、DASS-42 および POMS アンケートが使用されます。
研究の目的は、上記の概念によって定義されたゾーンを手動で圧力刺激したときに、電気的な筋肉活動、自律神経系の比活動に変化が生じるかどうか、また刺激後の立位時の分圧分布に変化が生じるかどうかを明らかにすることです。刺激。
最後になりましたが、この研究の目的は、VRL に対する反応率と、研究参加者のストレスや不安のレベルとの間の相関関係を明らかにすることでもあります。
すべての発端者は実験測定手順を熟知しており、実験の開始前にインフォームドコンセントフォームに署名します。
測定は理学療法学科の運動学研究室で行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Praha、チェコ、162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
健康な大人の女性になります。 参加人数は20~30名を予定しております。 研究に参加するには、参加者は自発的に参加することに同意する必要があります。
除外基準:
参加の禁忌には、精神疾患、がん、急性炎症性疾患、妊娠が含まれます。 急性の病気や怪我の兆候がある人、または急性の病気や怪我から回復中の人は検査を受ける資格がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ:プラセボの触覚刺激
標準化された開始位置から、ヴォイタによる反射運動における反射区の範囲外の領域で 10 分間触覚接触します。
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ヴォイタの反射運動による触覚刺激
他の名前:
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実験的:反射運動ゾーンの刺激
標準化された開始位置から、Vojta による反射運動ゾーンの領域に 10 分間触覚刺激を与えます。
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ヴォイタの反射運動による触覚刺激
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Vojtaによる反射運動における触覚刺激中の非運動反応
時間枠:10分間の触覚刺激
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Trigno ワイヤレス EMG システム Delsys は、筋肉の電気活動を測定するために使用されます。
SP-10 ポケット肺活量計 Gima とワイヤレス ECG を使用して、呼吸と循環の変化を測定します。
さらに、DASS-42 および POMS アンケートが使用されます。
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10分間の触覚刺激
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Zuzana Charvátová, PhD.、Faculty of Physical Education and Sport Charles University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月24日
最初の投稿 (推定)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月24日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
生の匿名化データを共有する可能性による。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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