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Reações não motoras na locomoção reflexa Vojta (VojtaRL)

24 de janeiro de 2024 atualizado por: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Relação entre níveis de estresse e ansiedade e classificações de sintomas não ocupacionais acompanhantes na resposta abrangente de RL de Vojta

Monitoramento das manifestações não motoras da locomoção reflexa segundo o professor Vojta em condições de laboratório em mulheres saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Serão observadas as manifestações não locais acompanhantes durante no máximo 20 minutos de estimulação pressórica das zonas definidas pelo conceito do Professor Vojta. Também examinaremos a possível correlação entre a magnitude da resposta à Vojta Reflex Locomotion (VRL) e o grau de estresse e ansiedade por parte dos participantes do estudo. Aproximadamente 20-30 participantes participarão da pesquisa. A estimulação manual de zonas definidas será realizada por um fisioterapeuta experiente que concluiu com sucesso um curso do método Vojta. Um dispositivo Trigno Wireless EMG System Delsys será usado para medir a atividade muscular elétrica. Placas de força Kistler e um dispositivo de pedobarografia com sistema de detecção pliance-x® serão usados ​​​​para medir as mudanças na posição em pé. O Espirômetro de Bolso SP-10 Gima e ECG sem fio serão usados ​​para medir alterações na respiração e circulação. Além disso, serão utilizados os questionários DASS-42 e POMS. O objetivo do estudo é esclarecer se durante a estimulação por pressão manual das zonas definidas pelo conceito acima há alteração na atividade elétrica muscular, atividade específica do sistema nervoso autônomo e se há uma distribuição diferente da pressão parcial na posição ortostática após o estimulação. Por último, mas não menos importante, o objetivo do estudo é também determinar uma possível correlação entre a taxa de resposta ao VRL e o nível de estresse e ansiedade por parte dos participantes do estudo. Todos os probandos estarão familiarizados com o procedimento de medição experimental e assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido antes do início do experimento. As medições serão feitas no laboratório de cinesiologia do departamento de Fisioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Praha, Tcheca, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Estas serão mulheres adultas saudáveis. O número esperado de participantes é de 20 a 30. Para participar do estudo, os participantes devem concordar em participar voluntariamente.

Critério de exclusão:

As contra-indicações para participação incluem doenças psiquiátricas, câncer, doenças inflamatórias agudas e gravidez. Pessoas com sinais de doença ou lesão aguda ou em recuperação de doença ou lesão aguda não serão elegíveis para teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Estimulação tátil placebo
A partir de uma posição inicial padronizada por 10 minutos de contato tátil na área fora da descrição das zonas reflexas na locomoção reflexa segundo Vojta.
Estimulação tátil de acordo com a locomoção reflexa de Vojta
Outros nomes:
  • Estimulação tátil placebo.
Experimental: Estimulação da zona de locomoção reflexa
A partir de uma posição inicial padronizada, estimulação tátil na área da zona em locomoção reflexa de acordo com Vojta por 10 minutos.
Estimulação tátil de acordo com a locomoção reflexa de Vojta
Outros nomes:
  • Estimulação tátil placebo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas não motoras durante a estimulação tátil na locomoção reflexa segundo Vojta
Prazo: 10 minutos de estimulação tátil
O Trigno Wireless EMG System Delsys será usado para medir a atividade elétrica muscular. O Espirômetro de Bolso SP-10 Gima e ECG sem fio serão usados ​​para medir alterações na respiração e circulação. Além disso, serão utilizados os questionários DASS-42 e POMS.
10 minutos de estimulação tátil

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 122111PRG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

De acordo com a possibilidade de compartilhar dados brutos anonimizados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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