- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06224491
Reazioni non motorie nella locomozione riflessa Vojta (VojtaRL)
Relazione tra livelli di stress e ansia e valutazioni dei sintomi non professionali di accompagnamento nella risposta completa RL di Vojta
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Praha, Cechia, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Queste saranno donne adulte sane. Il numero previsto di partecipanti è di 20-30. Per partecipare allo studio, i partecipanti devono accettare di partecipare volontariamente.
Criteri di esclusione:
Controindicazioni alla partecipazione includono malattie psichiatriche, cancro, malattie infiammatorie acute e gravidanza. Le persone con segni di malattia acuta o infortunio o in convalescenza da malattia acuta o infortunio non saranno idonee al test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Stimolazione tattile placebo
Da una posizione di partenza standardizzata per 10 minuti contatto tattile nell'area al di fuori della descrizione delle zone riflesse nella locomozione riflessa secondo Vojta.
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Stimolazione tattile secondo la locomozione riflessa di Vojta
Altri nomi:
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Sperimentale: Stimolazione della zona di locomozione riflessa
Da una posizione di partenza standardizzata stimolazione tattile nell'area della zona di locomozione riflessa secondo Vojta per 10 minuti.
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Stimolazione tattile secondo la locomozione riflessa di Vojta
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposte non motorie durante la stimolazione tattile nella locomozione riflessa secondo Vojta
Lasso di tempo: Stimolazione tattile di 10 minuti
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Il sistema Trigno Wireless EMG Delsys verrà utilizzato per misurare l'attività elettrica muscolare.
Lo spirometro tascabile SP-10 Gima e l'ECG wireless verranno utilizzati per misurare i cambiamenti nella respirazione e nella circolazione.
Inoltre verranno utilizzati i questionari DASS-42 e POMS.
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Stimolazione tattile di 10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 122111PRG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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