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Reazioni non motorie nella locomozione riflessa Vojta (VojtaRL)

24 gennaio 2024 aggiornato da: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Relazione tra livelli di stress e ansia e valutazioni dei sintomi non professionali di accompagnamento nella risposta completa RL di Vojta

Monitoraggio delle manifestazioni non motorie della locomozione riflessa secondo il professor Vojta in condizioni di laboratorio su donne sane probande.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Si osserveranno le manifestazioni non locali che si accompagnano durante la stimolazione pressoria delle zone definite dal concetto del professor Vojta per una durata massima di 20 minuti. Esamineremo anche la possibile correlazione tra l'entità della risposta alla Vojta Reflex Locomotion (VRL) e il grado di stress e ansia da parte dei partecipanti allo studio. Alla ricerca prenderanno parte circa 20-30 partecipanti. La stimolazione manuale delle zone definite verrà eseguita da un fisioterapista esperto che ha completato con successo il corso del metodo Vojta. Verrà utilizzato un dispositivo Trigno Wireless EMG System Delsys per misurare l'attività elettrica muscolare. Le piastre di forza Kistler e un dispositivo pedobarografico con sistema di rilevamento pliance-x® verranno utilizzati per misurare i cambiamenti nella posizione eretta. Lo spirometro tascabile SP-10 Gima e l'ECG wireless verranno utilizzati per misurare i cambiamenti nella respirazione e nella circolazione. Inoltre verranno utilizzati i questionari DASS-42 e POMS. Lo scopo dello studio è quello di chiarire se durante la stimolazione manuale della pressione delle zone definite dal concetto sopra esposto si verifica un cambiamento nell'attività elettrica dei muscoli, nell'attività specifica del sistema nervoso autonomo e se esiste una diversa distribuzione della pressione parziale nella posizione eretta dopo la stimolazione stimolazione. Non ultimo, lo scopo dello studio è anche quello di determinare una possibile correlazione tra il tasso di risposta al VRL e il livello di stress e ansia dei partecipanti allo studio. Tutti i probandi acquisiranno familiarità con la procedura di misurazione sperimentale e firmeranno un modulo di consenso informato prima dell'inizio dell'esperimento. Le misurazioni verranno effettuate nel laboratorio di kinesiologia del dipartimento di Fisioterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Praha, Cechia, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Queste saranno donne adulte sane. Il numero previsto di partecipanti è di 20-30. Per partecipare allo studio, i partecipanti devono accettare di partecipare volontariamente.

Criteri di esclusione:

Controindicazioni alla partecipazione includono malattie psichiatriche, cancro, malattie infiammatorie acute e gravidanza. Le persone con segni di malattia acuta o infortunio o in convalescenza da malattia acuta o infortunio non saranno idonee al test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Stimolazione tattile placebo
Da una posizione di partenza standardizzata per 10 minuti contatto tattile nell'area al di fuori della descrizione delle zone riflesse nella locomozione riflessa secondo Vojta.
Stimolazione tattile secondo la locomozione riflessa di Vojta
Altri nomi:
  • Stimolazione tattile placebo.
Sperimentale: Stimolazione della zona di locomozione riflessa
Da una posizione di partenza standardizzata stimolazione tattile nell'area della zona di locomozione riflessa secondo Vojta per 10 minuti.
Stimolazione tattile secondo la locomozione riflessa di Vojta
Altri nomi:
  • Stimolazione tattile placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte non motorie durante la stimolazione tattile nella locomozione riflessa secondo Vojta
Lasso di tempo: Stimolazione tattile di 10 minuti
Il sistema Trigno Wireless EMG Delsys verrà utilizzato per misurare l'attività elettrica muscolare. Lo spirometro tascabile SP-10 Gima e l'ECG wireless verranno utilizzati per misurare i cambiamenti nella respirazione e nella circolazione. Inoltre verranno utilizzati i questionari DASS-42 e POMS.
Stimolazione tattile di 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

25 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 122111PRG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Secondo la possibilità di condividere dati grezzi anonimizzati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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