Ikke-motoriske reaktioner i Vojta Reflex Locomotion (VojtaRL)
24. januar 2024 opdateret af: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic
Forholdet mellem stress- og angstniveauer og vurderinger af ledsagende ikke-erhvervsmæssige symptomer i Vojtas omfattende RL-svar
Overvågning af ikke-motoriske manifestationer af refleksbevægelse ifølge professor Vojta under laboratorieforhold på raske kvindelige probander.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De medfølgende ikke-lokale manifestationer under maksimalt 20 minutters trykstimulering af zonerne defineret af professor Vojtas koncept vil blive observeret.
Vi vil også undersøge den mulige sammenhæng mellem størrelsen af responsen på Vojta Reflex Locomotion (VRL) og graden af stress og angst hos deltagerne i undersøgelsen.
Cirka 20-30 deltagere vil deltage i forskningen.
Manuel stimulering af definerede zoner vil blive udført af en erfaren fysioterapeut, som med succes har gennemført et kursus i Vojta-metoden.
En Trigno Wireless EMG System Delsys-enhed vil blive brugt til at måle elektrisk muskelaktivitet.
Kistler kraftplader og en pliance-x® sensorsystem pedobarografi enhed vil blive brugt til at måle ændringer i stående.
SP-10 Pocket Spirometer Gima og trådløst EKG vil blive brugt til at måle ændringer i vejrtrækning og cirkulation.
Derudover vil DASS-42 og POMS spørgeskemaerne blive brugt.
Formålet med undersøgelsen er at afklare, om der under manuel trykstimulering af zonerne defineret af ovenstående koncept sker en ændring i elektrisk muskelaktivitet, specifik aktivitet i det autonome nervesystem og om der er en anderledes partialtryksfordeling i stående efter stimulation.
Sidst, men ikke mindst, er formålet med undersøgelsen også at fastslå en mulig sammenhæng mellem svarprocenten på VRL og niveauet af stress og angst hos undersøgelsens deltagere.
Alle probander vil blive bekendt med den eksperimentelle måleprocedure og vil underskrive en informeret samtykkeerklæring før starten af eksperimentet.
Målinger vil blive taget i kinesiologisk laboratorium på Fysioterapiafdelingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tjekkiet, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Disse vil være raske voksne kvinder. Det forventede deltagerantal er 20-30. For at deltage i undersøgelsen skal deltagerne acceptere at deltage frivilligt.
Ekskluderingskriterier:
Kontraindikationer for deltagelse omfatter psykiatrisk sygdom, kræft, akutte inflammatoriske sygdomme og graviditet. Personer med tegn på akut sygdom eller skade eller i bedring efter akut sygdom eller skade vil ikke være berettiget til test.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Placebo taktil stimulering
Fra en standardiseret startposition i 10 minutter taktil kontakt i området uden for beskrivelsen af reflekszoner i refleksbevægelse ifølge Vojta.
|
Taktil stimulation i henhold til Vojtas refleksbevægelse
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Stimulering af refleksbevægelseszone
Fra en standardiseret startposition taktil stimulering i området af zonen i refleksbevægelse ifølge Vojta i 10 minutter.
|
Taktil stimulation i henhold til Vojtas refleksbevægelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-motoriske reaktioner under taktil stimulering i refleksbevægelse ifølge Vojta
Tidsramme: 10 minutters taktil stimulation
|
Trigno Wireless EMG System Delsys vil blive brugt til at måle elektrisk muskelaktivitet.
SP-10 Pocket Spirometer Gima og trådløst EKG vil blive brugt til at måle ændringer i vejrtrækning og cirkulation.
Derudover vil DASS-42 og POMS spørgeskemaerne blive brugt.
|
10 minutters taktil stimulation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2024
Først opslået (Anslået)
25. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
25. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 122111PRG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ifølge muligheden for at dele rå anonymiserede data.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .