Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-motoriska reaktioner i Vojta Reflex Locomotion (VojtaRL)

24 januari 2024 uppdaterad av: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Förhållandet mellan stress- och ångestnivåer och bedömningar av åtföljande icke-yrkesmässiga symtom i Vojtas omfattande RL-svar

Övervakning av icke-motoriska manifestationer av reflexrörelse enligt professor Vojta i laboratorieförhållanden på friska kvinnliga proband.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De åtföljande icke-lokala manifestationerna under maximalt 20 minuters tryckstimulering av de zoner som definieras av professor Vojtas koncept kommer att observeras. Vi kommer också att undersöka det möjliga sambandet mellan storleken på svaret på Vojta Reflex Locomotion (VRL) och graden av stress och ångest hos studiedeltagarna. Cirka 20-30 deltagare kommer att delta i forskningen. Manuell stimulering av definierade zoner kommer att utföras av en erfaren sjukgymnast som framgångsrikt genomfört en kurs i Vojtametoden. En Trigno Wireless EMG System Delsys-enhet kommer att användas för att mäta elektrisk muskelaktivitet. Kistler kraftplattor och en pliance-x® avkänningssystem pedobarografienhet kommer att användas för att mäta förändringar i stående. SP-10 Pocket Spirometer Gima och trådlöst EKG kommer att användas för att mäta förändringar i andning och cirkulation. Dessutom kommer frågeformulären DASS-42 och POMS att användas. Syftet med studien är att klargöra om det vid manuell tryckstimulering av de zoner som definieras av ovanstående koncept sker en förändring i elektrisk muskelaktivitet, specifik aktivitet i det autonoma nervsystemet och om det finns en annan partiell tryckfördelning i stående efter stimulering. Sist men inte minst är syftet med studien också att fastställa en möjlig korrelation mellan svarsfrekvensen på VRL och nivån av stress och oro hos studiedeltagarna. Alla proband kommer att bekanta sig med den experimentella mätningsproceduren och kommer att underteckna ett informerat samtycke innan experimentet startar. Mätningar kommer att göras i kinesiologiska laboratoriet vid Sjukgymnastikavdelningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Praha, Tjeckien, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Dessa kommer att vara friska vuxna kvinnor. Förväntat antal deltagare är 20-30. För att delta i studien måste deltagarna samtycka till att delta frivilligt.

Exklusions kriterier:

Kontraindikationer för deltagande inkluderar psykiatrisk sjukdom, cancer, akuta inflammatoriska sjukdomar och graviditet. Personer med tecken på akut sjukdom eller skada eller på återhämtning från akut sjukdom eller skada kommer inte att vara berättigade till testning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Placebo taktil stimulering
Från ett standardiserat utgångsläge under 10 minuter taktil kontakt i området utanför beskrivningen av reflexzoner i reflexrörelse enligt Vojta.
Taktil stimulering enligt Vojtas reflexrörelse
Andra namn:
  • Placebo taktil stimulering.
Experimentell: Reflexrörelsezonstimulering
Från en standardiserad utgångsposition taktil stimulering i området av zonen i reflexrörelse enligt Vojta i 10 minuter.
Taktil stimulering enligt Vojtas reflexrörelse
Andra namn:
  • Placebo taktil stimulering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Icke-motoriska svar under taktil stimulering i reflexrörelse enligt Vojta
Tidsram: 10 minuters taktil stimulering
Trigno Wireless EMG System Delsys kommer att användas för att mäta elektrisk muskelaktivitet. SP-10 Pocket Spirometer Gima och trådlöst EKG kommer att användas för att mäta förändringar i andning och cirkulation. Dessutom kommer frågeformulären DASS-42 och POMS att användas.
10 minuters taktil stimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Beräknad)

25 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 122111PRG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enligt möjligheten att dela rå anonymiserad data.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera