- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06224491
Ikke-motoriske reaksjoner i Vojta Reflex Locomotion (VojtaRL)
Forholdet mellom stress- og angstnivåer og vurderinger av medfølgende ikke-yrkesmessige symptomer i Vojtas omfattende RL-respons
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tsjekkia, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Dette vil være friske voksne kvinner. Forventet antall deltakere er 20-30. For å delta i studien må deltakerne samtykke i å delta frivillig.
Ekskluderingskriterier:
Kontraindikasjoner for deltakelse inkluderer psykiatrisk sykdom, kreft, akutte inflammatoriske sykdommer og graviditet. Personer med tegn på akutt sykdom eller skade eller i bedring etter akutt sykdom eller skade vil ikke være kvalifisert for testing.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Placebo taktil stimulering
Fra en standardisert startposisjon i 10 minutter taktil kontakt i området utenfor beskrivelsen av reflekssoner i refleksbevegelse ifølge Vojta.
|
Taktil stimulering i henhold til Vojtas refleksbevegelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Refleks bevegelsessonestimulering
Fra en standardisert startposisjon taktil stimulering i området av sonen i refleks bevegelse i henhold til Vojta i 10 minutter.
|
Taktil stimulering i henhold til Vojtas refleksbevegelse
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-motoriske responser under taktil stimulering i refleksbevegelse ifølge Vojta
Tidsramme: 10 minutter taktil stimulering
|
Trigno Wireless EMG System Delsys vil bli brukt til å måle elektrisk muskelaktivitet.
SP-10 Pocket Spirometer Gima og trådløst EKG vil bli brukt til å måle endringer i pust og sirkulasjon.
I tillegg vil spørreskjemaene DASS-42 og POMS bli brukt.
|
10 minutter taktil stimulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 122111PRG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .