Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ikke-motoriske reaksjoner i Vojta Reflex Locomotion (VojtaRL)

24. januar 2024 oppdatert av: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Forholdet mellom stress- og angstnivåer og vurderinger av medfølgende ikke-yrkesmessige symptomer i Vojtas omfattende RL-respons

Overvåking av ikke-motoriske manifestasjoner av refleksbevegelse ifølge professor Vojta under laboratorieforhold på friske kvinnelige probander.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De medfølgende ikke-lokale manifestasjonene i løpet av maksimalt 20 minutter med trykkstimulering av sonene definert av konseptet til professor Vojta vil bli observert. Vi vil også undersøke den mulige sammenhengen mellom omfanget av responsen på Vojta Reflex Locomotion (VRL) og graden av stress og angst hos studiedeltakerne. Omtrent 20-30 deltakere vil delta i forskningen. Manuell stimulering av definerte soner vil bli utført av en erfaren fysioterapeut som har fullført kurs i Vojta-metoden. En Trigno Wireless EMG System Delsys-enhet vil bli brukt til å måle elektrisk muskelaktivitet. Kistler kraftplater og en pliance-x® sensorsystem pedobarografi-enhet vil bli brukt til å måle endringer i stående. SP-10 Pocket Spirometer Gima og trådløst EKG vil bli brukt til å måle endringer i pust og sirkulasjon. I tillegg vil spørreskjemaene DASS-42 og POMS bli brukt. Målet med studien er å avklare om det under manuell trykkstimulering av sonene definert av konseptet ovenfor er en endring i elektrisk muskelaktivitet, spesifikk aktivitet i det autonome nervesystemet og om det er en annen partiell trykkfordeling i stående etter stimulering. Sist, men ikke minst, er målet med studien også å fastslå en mulig sammenheng mellom svarprosenten på VRL og nivået av stress og angst hos studiedeltakerne. Alle probander vil bli kjent med den eksperimentelle måleprosedyren og vil signere et informert samtykkeskjema før starten av eksperimentet. Målinger vil bli tatt i kinesiologisk laboratorium ved Fysioterapiavdelingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Praha, Tsjekkia, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Dette vil være friske voksne kvinner. Forventet antall deltakere er 20-30. For å delta i studien må deltakerne samtykke i å delta frivillig.

Ekskluderingskriterier:

Kontraindikasjoner for deltakelse inkluderer psykiatrisk sykdom, kreft, akutte inflammatoriske sykdommer og graviditet. Personer med tegn på akutt sykdom eller skade eller i bedring etter akutt sykdom eller skade vil ikke være kvalifisert for testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Placebo taktil stimulering
Fra en standardisert startposisjon i 10 minutter taktil kontakt i området utenfor beskrivelsen av reflekssoner i refleksbevegelse ifølge Vojta.
Taktil stimulering i henhold til Vojtas refleksbevegelse
Andre navn:
  • Placebo taktil stimulering.
Eksperimentell: Refleks bevegelsessonestimulering
Fra en standardisert startposisjon taktil stimulering i området av sonen i refleks bevegelse i henhold til Vojta i 10 minutter.
Taktil stimulering i henhold til Vojtas refleksbevegelse
Andre navn:
  • Placebo taktil stimulering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-motoriske responser under taktil stimulering i refleksbevegelse ifølge Vojta
Tidsramme: 10 minutter taktil stimulering
Trigno Wireless EMG System Delsys vil bli brukt til å måle elektrisk muskelaktivitet. SP-10 Pocket Spirometer Gima og trådløst EKG vil bli brukt til å måle endringer i pust og sirkulasjon. I tillegg vil spørreskjemaene DASS-42 og POMS bli brukt.
10 minutter taktil stimulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

25. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 122111PRG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

I henhold til muligheten til å dele rå anonymiserte data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere